“我家寶寶有疝氣，吃藥能好嗎？開刀、會(huì)有危險(xiǎn)嗎？”“我家寶寶有疝氣，可是做了手術(shù)還是復(fù)發(fā)了，怎么回事？”這類問題是小兒外科門診處父母常會(huì)問到的問題，有的父母擔(dān)心疝氣復(fù)發(fā)是某種罕見病導(dǎo)致的，那么到底寶寶疝氣老是反復(fù)怎么回事，是罕見病嗎？

所謂疝氣實(shí)際上就是身體里面的某些器官或組織發(fā)生了位移，脫離了原本的位置而引起的。根據(jù)病變位置的不同，可以分為臍疝、斜疝、股疝等。

得了疝氣的寶寶一般會(huì)有一些異常的癥狀，比如腹股溝疝氣會(huì)因?yàn)楦箟涸龃髮?dǎo)致腹股溝區(qū)域出現(xiàn)一個(gè)突出的腫塊，在此時(shí)較大的孩子會(huì)因?yàn)樘弁炊敖?，較小的嬰幼兒則以無原因的哭鬧來表現(xiàn)。

疝氣反復(fù) 當(dāng)心罕見病

疝氣其實(shí)并不難治，一般通過手術(shù)是可以治療好的，然而有些寶寶就是會(huì)出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的現(xiàn)象，一次手術(shù)過后還要經(jīng)歷第二次，甚至第三次手術(shù)，那么寶寶疝氣老是反復(fù)怎么回事？如果寶寶疝氣老是反復(fù)，同時(shí)還觀察到您家孩子有別的方面的異常，比如：

耳鼻喉：反復(fù)耳部感染（>4次/年）頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經(jīng)?？人愿忻啊⑨敔钛?、牙齒排列稀疏、聽力障礙；

外貌：頭形偏大、特殊面容（額頭突出、寬鼻、厚唇，舌大）、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒）；

行為：存在多動(dòng)、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn)；

運(yùn)動(dòng)：運(yùn)動(dòng)障礙；

心臟：存在心臟雜音或有心臟瓣膜性疾病；

神經(jīng)：存在認(rèn)知功能下降或癲癇發(fā)作表現(xiàn)；

關(guān)節(jié)及手術(shù)史：存在關(guān)節(jié)僵硬，手指彎曲（爪形手），有頻繁的手術(shù)史，如腕管松懈術(shù)、疝氣修補(bǔ)術(shù)、鼓膜造孔術(shù)、腺樣體切除術(shù)、扁桃體切除術(shù)。

以上這些表現(xiàn)要高度懷疑黏多糖貯積癥Ⅱ型這一罕見病。建議去醫(yī)院進(jìn)行尿GAGs（糖胺聚糖）檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)，若結(jié)果為陽(yáng)性，則可確診。

黏多糖貯積癥Ⅱ型 第73號(hào)罕見病

黏多糖貯積癥是一組罕見的溶酶體病。由于溶酶體內(nèi)酶的缺陷或缺乏，機(jī)體分解黏多糖（長(zhǎng)鏈糖蛋白）障礙，導(dǎo)致這些糖蛋白在細(xì)胞內(nèi)、血液和結(jié)締組織中沉積排不出去，逐漸積聚的“糖”讓寶寶的身體每況愈下，從而產(chǎn)生相應(yīng)的臨床癥狀。

黏多糖貯積癥Ⅱ型是其中一種類型，黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的漸進(jìn)性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。是由于溶酶體酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者體內(nèi)貯積的糖胺聚糖可累及多個(gè)器官系統(tǒng)，出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)，其中寶寶疝氣反復(fù)要考慮和這一罕見病相關(guān)。有些患者還會(huì)出現(xiàn)呼吸道癥狀，骨科、五官科、康復(fù)科、神經(jīng)科都是這類患者初次可能會(huì)就診的科室。

早診斷早治療是改善患兒預(yù)后、延緩疾病進(jìn)展的關(guān)鍵。針對(duì)MPSⅡ型的標(biāo)準(zhǔn)治療是酶替代治療，患兒確診后，宜盡早開始酶替代治療。

以上便是對(duì)“寶寶疝氣老是反復(fù)怎么回事，是罕見病嗎”的相關(guān)內(nèi)容介紹，如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀建議找當(dāng)?shù)厝變和t(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診，酶學(xué)檢測(cè)加尿gag檢測(cè)即可明確診斷。因?yàn)榛加叙ざ嗵琴A積癥Ⅱ型這一罕見病而導(dǎo)致疝氣出現(xiàn)的寶寶可能畢生都需要父母家人的照顧，這對(duì)于父母和患兒來說都是不小的挑戰(zhàn)，而除了悉心的照顧，我們也要相信醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展早晚有一天會(huì)攻克罕見病這一大關(guān)。

標(biāo)簽：寶寶疝氣老是反復(fù)怎么回事