隨著季節(jié)變化，流感再度成為公眾關(guān)注的健康問題。每年，全球有數(shù)億人感染流感，中國平均每年約1億人遭受流感困擾。面對這一公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，我國自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥伊速達瑪舒拉沙韋片，為流感治療帶來了全新選擇。那么，這款新型抗流感藥物對流感發(fā)燒效果究竟如何?本文將從其作用機制、臨床效果和適用人群等方面進行詳細介紹。

　　流感病毒傳染性強，易引發(fā)大范圍流行。據(jù)國家疾控局數(shù)據(jù)，2024年中國共報告流感病例858萬例。不同流感季的流行毒株類型和亞型存在差異，可能出現(xiàn)交替或共同流行。流感不僅發(fā)病率高，其健康影響也相當嚴重。中國平均每年因流感導致的死亡約為8.8萬例，占呼吸系統(tǒng)疾病總死亡人數(shù)的8.2%。因此當出現(xiàn)了流感癥狀，比如發(fā)燒、肌肉酸痛等48小時內(nèi)需要及時用藥治療。

　　在治療方面，傳統(tǒng)抗流感藥物如奧司他韋存在諸多局限性：首先，需連續(xù)多日多次服藥，用藥麻煩，漏服、錯服風險高，易影響治療效果;其次，對乙型流感療效欠佳;此外，一些傳統(tǒng)抗流感藥已出現(xiàn)普遍耐藥性，影響治療效果，所以耐藥風險增加也是臨床面臨的挑戰(zhàn)。因此特效藥瑪舒拉沙韋越來越備受患者青睞，這一藥物到底好在哪里呢?我們接著往下看。

　　瑪舒拉沙韋的作用機制

　　瑪舒拉沙韋片是 1 類創(chuàng)新藥，其藥物分子為首次被設(shè)計或發(fā)現(xiàn)，在國內(nèi)外均無相同活性成分的藥品獲批，屬于 “原創(chuàng)新藥”。它以臨床需求為導向，經(jīng)證明針對特定疾病具有明確治療優(yōu)勢，填補了現(xiàn)有療法的空白。

　　在作用機制上，瑪舒拉沙韋片有著獨到之處。與傳統(tǒng)藥物如奧司他韋不同，瑪舒拉沙韋作為 新一代PA 抑制劑，能夠通過阻斷流感病毒搶奪宿主RNA 聚合酶，直擊病毒復制核心(PA亞基)，徹底阻斷病毒復制的生產(chǎn)線，一次用藥就能給病毒復制的過程拉閘斷電，從源頭上阻止病毒增殖和傳播，幫助患者更早、更快地清除病毒，減輕炎癥反應，快速緩解病毒感染引起的高熱及相關(guān)癥狀。

　　關(guān)于臨床效果

　　瑪舒拉沙韋的臨床數(shù)據(jù)全部來源于中國患者群體，更能反映中國人種的療效。研究結(jié)果顯示，瑪舒拉沙韋可有效縮短流感癥狀緩解時間并快速清除病毒?；颊叻幒?0小時內(nèi)即可實現(xiàn)退熱，有效緩解因高熱引發(fā)的頭痛、乏力、肌肉酸痛等全身癥狀;22小時內(nèi)能快速清除體內(nèi)病毒。相較于傳統(tǒng)抗流感藥物，瑪舒拉沙韋具有明顯優(yōu)勢。針對甲流治療，它可顯著縮短癥狀緩解時間達11小時，加速退熱5小時;針對乙流治療，癥狀緩解時間可顯著縮短3.8天，加速退熱3.3天。流感患者服用瑪舒拉沙韋片治療，不僅能快速退燒，還能避免反復發(fā)熱，一次服藥，全程有效，不需要多次服藥，用藥更便捷、更省心。

　　安全性與耐藥性

　　在安全性和耐藥性方面瑪舒拉沙韋片也有良好的表現(xiàn)。其不良反應發(fā)生率與安慰劑組類似，未發(fā)現(xiàn)需特殊關(guān)注的安全性不良事件。惡心、嘔吐等胃腸道不良反應發(fā)生率顯著低于奧司他韋。同時，它屬于創(chuàng)新藥物，臨床耐藥事件發(fā)生率很低，不足 1%，遠低于奧司他韋、巴洛沙韋這些藥物，能更好地應對未來病毒變異，提供更持久的保護，這對于臨床醫(yī)生診治流感病毒性肺炎，尤其是重癥病例，提供了很大的信心。

　　瑪舒拉沙韋片還有一個重要優(yōu)勢，就是更適合國人使用。它擁有 100% 中國人群數(shù)據(jù)研究，臨床研究表明，該藥在體內(nèi)吸收不易受飲食條件影響，與進口藥物相比，其吸收率和利用率受飲食影響更小，所以更適合國人使用。鐘南山院士也曾提到，現(xiàn)在中國的研發(fā)藥，不會比國外差。

　　看到這里，是不是對“流感發(fā)燒用瑪舒拉沙韋效果好嗎”這一問題也有了一定的了解。流感來襲時，及早使用抗病物是關(guān)鍵?，斒胬稠f片憑借其快速清毒退燒、全程一次用藥、副作用少、耐藥率低等優(yōu)勢，為中國患者提供了高效、安全的治療選擇。

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