臺灣新冠疫情進(jìn)入流行期 新冠抗病毒藥先諾欣應(yīng)盡早服用
據(jù)臺灣《聯(lián)合報》報道,島內(nèi)新冠疫情進(jìn)入第六波奧密克戎流行期,上周新增623例并發(fā)癥住院確定病例,與前一周329例相較,幾乎呈倍數(shù)成長,死亡人數(shù)亦然,新增38人死亡,而前一周為20人。臺疾病管制部門發(fā)言人曾淑慧表示,感染能力更強(qiáng)的KP.2、XDV.1占比愈來愈高。臺疾病管制部門實(shí)驗(yàn)室觀察發(fā)現(xiàn),目前JN.1變異株仍為新冠疫情的主流病毒,本土占比約有60%,而其衍生株“KP病毒”系列,如KP.2、KP.3,占比上升趨勢明顯,KP.2占比達(dá)13%、KP.3達(dá)9%。針對JN.1及其衍生毒株,有專家指出感染后需盡早使用抗病毒治療。不僅僅是免疫脆弱群體,對于青壯年來說,感染后盡早使用抗病毒治療也有利于減輕其癥狀,同時減少病毒傳播和長新冠癥狀的持續(xù)。3CL靶點(diǎn)+利托那韋療法滿足嚴(yán)格安全性標(biāo)準(zhǔn)目前,小分子抗病物是我國推薦的主要抗病毒治療方案之一。國內(nèi)獲批的幾款新冠抗病毒口服藥物,按照靶點(diǎn)可以大致分為兩種:3CL蛋白酶和RdRp抑制劑,樂睿靈(來瑞特韋片)、先諾欣(先諾特韋/利托那韋片)及Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)同屬于3CLpro抑制劑,民得維(氫溴酸氘瑞米德韋片)、阿茲夫定和莫諾拉韋膠囊屬于RdRp抑制劑。Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)在全球范圍臨床后研究最廣泛、深入,美國、中國香港、以色列等地已開展了多項(xiàng)針對該藥物的真實(shí)世界研究。該藥物從“緊急使用授權(quán)”正式獲得美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)。FDA表示,“批準(zhǔn)表明Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)已經(jīng)達(dá)到了本機(jī)構(gòu)嚴(yán)格的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)?!盤axlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)針對3CL靶點(diǎn),采用“奈瑪特韋+利托那韋”藥物組合。國內(nèi)藥物中,先諾欣也針對相同靶點(diǎn)、采用“先諾特韋+利托那韋”組合療法。3CL靶點(diǎn)高度保守,不易受病毒變異影響,同時安全性高,無生殖毒性和遺傳毒性。聯(lián)用利托那