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  • 喜報！“廣東新峰藥業(yè)”感冒靈顆粒獲“2020-2021年度中國家庭常備感冒用藥”殊榮

    在日常生活中，家庭藥箱是守護健康的第一道防線，它可以在意外降臨的時刻，在觸手可及的地方，用最短的時間幫助到人們。2021下半年，“家庭醫(yī)生在線、新生代市場監(jiān)測機構聯(lián)合主辦”聯(lián)合主辦了一場“2020-2021年中國家庭常備藥上榜品牌”活動，在歷經6個多月的篩選、調查、評審、公示后，總共有28個類別109個醫(yī)藥產品上榜。本次活動呈現(xiàn)了國內市場的優(yōu)質醫(yī)藥產品，并輔助廣大消費者完善家庭常備藥箱。我們“新峰藥業(yè)”的感冒靈顆粒也參與了此次評審，并成為“中國家庭常備用藥”上榜品牌之一，成為家家觸手可及的一款常備藥?！耙圾Q驚人獎”是對新峰藥業(yè)的肯定，更是未來新峰繼續(xù)扎實做好藥的底氣。歷史悠久，專心做藥1980年，市面上第一批感冒靈沖劑正式由新峰藥業(yè)生產，至此，新峰成為感冒靈顆粒的首研廠家代表。新峰感冒靈顆粒，是中西結合、更顯著的感冒好幫手；同時，也是第一個申請36個月有效期的感冒用藥，更是擁有“一種感冒靈顆粒及其制作工藝”發(fā)明專利的家庭常備藥。二、四重保障，值得信賴①精益求精，質量保障我們建立并完善質量管理及控制體系，提高質控標準，多年來一直保證市場100%的抽檢合格率。②道地取材，保障從源頭抓起，在羅浮山及周邊地區(qū)自建南藥藥材基地，所有藥材入庫前均進行含量測定，剔除不合格產品。③技術領先，工藝保障運用精密機器管理，強化生產控制；提高生產參數(shù)及指標，產品性狀及口感明顯改善；工藝的優(yōu)化，讓我們的產品優(yōu)于同行企業(yè)。④產業(yè)升級，產能保障研發(fā)到生產、檢驗形成一整套完善的質量保證體系、工藝體系及管理體系，各項技術指標達到國內領先水平。我們感冒靈顆粒年銷售可達13億小袋?！靶路濉备忻办`顆粒入選家庭常備藥，希望在大家觸手可及的地方，成為廣大老百姓們

    2021-12-27
  • 中國婦女發(fā)展綱要：減少非醫(yī)學需要的人工流產，規(guī)范人類輔助生殖技術應用

    　　據(jù)中國政府網消息，國務院印發(fā)《中國婦女發(fā)展綱要》，提到提高婦女生殖健康水平。普及生殖道感染、性傳播疾病等疾病防控知識。在學校教育不同階段以多種形式開展科學、實用的健康教育，促進學生掌握生殖健康知識，提高自我保護能力。增強男女兩性性道德、性健康、性安全意識，倡導共擔避孕責任?！　⑸辰】捣杖谌雼D女健康管理全過程，保障婦女享有避孕節(jié)育知情自主選擇權。落實基本避孕服務項目，加強產后和流產后避孕節(jié)育服務，提高服務可及性，預防非意愿妊娠。推進婚前醫(yī)學檢查、孕前優(yōu)生健康檢查、增補葉酸等婚前孕前保健服務更加公平可及。減少非醫(yī)學需要的人工流產。加強對女性健康安全用品產品的質量保障。規(guī)范不孕不育癥診療服務。規(guī)范人類輔助生殖技術應用。

    標簽：人工流產
    2021-11-03
  • AI賦能新藥研發(fā)需破解臨床試驗難點

    　　醫(yī)藥網6月22日訊　雖然基因組學、蛋白質組學、生物信息學等現(xiàn)代分子生物學科的發(fā)展為藥物研發(fā)理論帶來了長足進步，但由于藥物分子在人體發(fā)生生化反應的復雜性，新藥研發(fā)并沒有擺脫經驗主義色彩?！　鹘y(tǒng)的藥物研發(fā)以藥化專家為主導，通常情況下，藥化專家根據(jù)經驗每提出5000～10000種化合物做藥物篩選，最終只有1種化合物能通過臨床測試并最終上市。據(jù)《Nature》（英國自然出版集團旗下周刊）統(tǒng)計，一款新藥從研發(fā)到獲批上市，平均需要10～15年時間，耗費約26億美元，但臨床成功率不到10%。研發(fā)周期長、成本高、成功率低已經成為新藥研發(fā)的“三座大山”。AI技術在自然語言處理、圖像識別、深度學習和認知計算等方面的優(yōu)勢可應用到新藥研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。據(jù)估算，從靶點確定到臨床候選藥物環(huán)節(jié)，通過AI輔助計算的方法，可以把傳統(tǒng)研發(fā)方法需要的時間從3～6年壓縮到1～2年，從而大幅提升效率并節(jié)省成本?！　∫虼?，AI+新藥研發(fā)成為當前藥學研究和前沿醫(yī)學創(chuàng)業(yè)的熱點。據(jù)統(tǒng)計，2020年全球AI+新藥研發(fā)領域的投資已經超過18.3億美元，是2015年投資額的5.4倍?！　I在臨床試驗環(huán)節(jié)應用不足　　藥物研發(fā)有十余個環(huán)節(jié)，但受限于數(shù)據(jù)可獲得性等方面的因素，AI目前只能應用于少數(shù)環(huán)節(jié)。據(jù)統(tǒng)計，近10年來，AI在新藥研發(fā)領域的應用主要集中在藥物發(fā)現(xiàn)階段，占比超過2/3，為66例（見圖），例如靶點及生物標記物的選擇與確定、先導化合物的確定、構效關系的研究與活性化合物的篩選、先導化合物的優(yōu)化、候選藥物的選定等環(huán)節(jié)。而在臨床試驗階段，例如藥物依從性、預測治療結果、數(shù)據(jù)分析、病理研究、疾病診斷等場景的AI應用不足1/4。　　實際上，臨床試驗階段的效率提升或成本降低對新藥研發(fā)投入的影響要遠超過藥物發(fā)現(xiàn)階段。據(jù)英國劍橋大學

    2021-11-03
  • AI賦能新藥研發(fā)需破解臨床試驗難點

    　　醫(yī)藥網6月22日訊　雖然基因組學、蛋白質組學、生物信息學等現(xiàn)代分子生物學科的發(fā)展為藥物研發(fā)理論帶來了長足進步，但由于藥物分子在人體發(fā)生生化反應的復雜性，新藥研發(fā)并沒有擺脫經驗主義色彩?！　鹘y(tǒng)的藥物研發(fā)以藥化專家為主導，通常情況下，藥化專家根據(jù)經驗每提出5000～10000種化合物做藥物篩選，最終只有1種化合物能通過臨床測試并最終上市。據(jù)《Nature》（英國自然出版集團旗下周刊）統(tǒng)計，一款新藥從研發(fā)到獲批上市，平均需要10～15年時間，耗費約26億美元，但臨床成功率不到10%。研發(fā)周期長、成本高、成功率低已經成為新藥研發(fā)的“三座大山”。AI技術在自然語言處理、圖像識別、深度學習和認知計算等方面的優(yōu)勢可應用到新藥研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。據(jù)估算，從靶點確定到臨床候選藥物環(huán)節(jié)，通過AI輔助計算的方法，可以把傳統(tǒng)研發(fā)方法需要的時間從3～6年壓縮到1～2年，從而大幅提升效率并節(jié)省成本?！　∫虼?，AI+新藥研發(fā)成為當前藥學研究和前沿醫(yī)學創(chuàng)業(yè)的熱點。據(jù)統(tǒng)計，2020年全球AI+新藥研發(fā)領域的投資已經超過18.3億美元，是2015年投資額的5.4倍。　　AI在臨床試驗環(huán)節(jié)應用不足　　藥物研發(fā)有十余個環(huán)節(jié)，但受限于數(shù)據(jù)可獲得性等方面的因素，AI目前只能應用于少數(shù)環(huán)節(jié)。據(jù)統(tǒng)計，近10年來，AI在新藥研發(fā)領域的應用主要集中在藥物發(fā)現(xiàn)階段，占比超過2/3，為66例（見圖），例如靶點及生物標記物的選擇與確定、先導化合物的確定、構效關系的研究與活性化合物的篩選、先導化合物的優(yōu)化、候選藥物的選定等環(huán)節(jié)。而在臨床試驗階段，例如藥物依從性、預測治療結果、數(shù)據(jù)分析、病理研究、疾病診斷等場景的AI應用不足1/4?！　嶋H上，臨床試驗階段的效率提升或成本降低對新藥研發(fā)投入的影響要遠超過藥物發(fā)現(xiàn)階段。據(jù)英國劍橋大學

    2021-11-03
  • 醫(yī)藥研發(fā)人才需緊跟全球研發(fā)發(fā)展趨勢

    　　醫(yī)藥網6月7日訊　我國醫(yī)藥領域本土創(chuàng)新快速跟進全球，與全球首創(chuàng)差距不斷縮小，未來五到十年必將從“跟隨者”轉變?yōu)?ldquo;引領者”，突破性創(chuàng)新戰(zhàn)略將對研發(fā)人才的業(yè)務能力提出更高要求。與此同時，在全球醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的大背景下，我國新型研發(fā)人才需緊跟全球研發(fā)發(fā)展趨勢，包括新興技術平臺的涌現(xiàn)，大數(shù)據(jù)和人工智能的應用，以及廣泛的外部合作?！　∵m應從跟隨邁向引領的更高要求　　目前我國正處于快速跟進的漸進式創(chuàng)新階段，本土創(chuàng)新落后國際首創(chuàng)創(chuàng)新藥的上市時間在逐漸縮短。2020年相較2015年，我國在代表性靶點新藥上市的差距已縮短近一半時間（從8～10年縮短至4～6年）。面向未來，我國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新將從原來的快速跟隨（Fast Follower）逐漸向同類最優(yōu)（Best in Class）和同類首創(chuàng)（First in Class）過渡；同時，對研發(fā)創(chuàng)新人才的能力結構提出更高要求——從原來的對外借鑒，更多強調執(zhí)行，轉變?yōu)樽灾鲃?chuàng)新，著重戰(zhàn)略思考。　　提升新興平臺技術能力　　醫(yī)藥創(chuàng)新一方面基于對于疾病生物學的深入理解，另一方面依靠治療技術的進步驅動。以創(chuàng)新藥為例，從傳統(tǒng)小分子到20年前開始興起的單抗藥物，直至近期蓬勃發(fā)展的多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物、細胞治療、基因治療等，突破性創(chuàng)新技術的涌現(xiàn)對行業(yè)發(fā)展起到決定性推動作用。緊跟新興技術平臺的發(fā)展升級自身能力，成為未來研發(fā)人才事業(yè)成功的關鍵?！　⊥卣?ldquo;數(shù)字”能力　　近年來，大數(shù)據(jù)與人工智能技術在各行各業(yè)的應用日漸普遍，包括生產制造、金融服務等在內的多個行業(yè)在大數(shù)據(jù)與人工智能技術的加持下迅速騰飛。醫(yī)療健康領域，大數(shù)據(jù)和人工智能也開始嶄露頭角，未來在研發(fā)環(huán)節(jié)也將扮演越發(fā)重要的角色。從源自基礎研究的藥物靶點發(fā)現(xiàn)，基于結構預測的

    2021-11-03
  • 發(fā)揮藥店“哨點”作用 山西購買“一退兩抗”藥品需實名登記

    　　根據(jù)當前疫情防控形勢，山西省藥品監(jiān)督管理局在全省藥品零售企業(yè)實行退熱藥、抗病、抗菌藥（以下簡稱“一退兩抗”藥品）實名登記銷售措施，以發(fā)揮零售藥店“哨點”作用。8月9日，山西省藥監(jiān)局針對這一措施召開新聞發(fā)布會進行解讀?！　「鶕?jù)相關要求，自7月29日起，山西省零售藥店加強購藥人員篩查，在銷售“一退兩抗”藥品時，必須查驗購藥人員身份信息，進行實名登記；對購藥人進行體溫測量，查驗購藥人健康碼和行程碼信息，詢問近期旅居史；嚴禁向體溫異常、健康碼異常（顯示黃色和紅色）或行程碼顯示14天內出入中高風險地區(qū)的人員出售相關藥品，規(guī)勸引導其到屬地衛(wèi)健部門指定醫(yī)療機構就診，并將購藥人員信息第一時間報告屬地疫情防控辦。　　山西省藥監(jiān)局對省、市、縣三級藥品監(jiān)管人員和藥品零售企業(yè)門店員工進行培訓，共培訓監(jiān)管人員300余人，培訓企業(yè)藥品銷售人員1.4萬余人，實現(xiàn)全省暫停銷售管控解除與實名登記的無縫銜接?！　?“為落實落細這項工作，我們采取了一些配套跟進措施，比如，開發(fā)了登記銷售系統(tǒng)輔助插件，避免對近400個應登記藥品進行銷售時，操作人員漏登記、錯登記的行為發(fā)生。”山西省藥監(jiān)局藥品流通監(jiān)管處處長張雪航介紹，該局還建立全省登記銷售基礎數(shù)據(jù)庫，采取全省分類分區(qū)的差異化管理措施?！　〗刂聊壳埃轿?4030家藥品零售企業(yè)全部開展系統(tǒng)注冊使用，共采集銷售信息1343萬余條，已推送預警信息1065條?！　「鶕?jù)要求，該省藥品零售藥店如果沒有掃碼、無法在系統(tǒng)安裝插件，屬地監(jiān)管部門會要求藥店暫停“一退兩抗”藥品銷售，抓緊完成升級改造。在滿足相關硬件、軟件條件，由屬地監(jiān)管部門驗收合格后，方可進行“一退兩抗”藥品登記銷售?！　∩轿魇?/p>

    標簽：藥店
    2021-11-03
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