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康芝

處方藥

否

24個月

妊期及哺乳期婦女禁用本品。

本品無特效拮抗劑，嚴重超量服用本品應立即洗胃。

本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小，遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性

口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7-1小時，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時間輕度延長，峰濃度降低（約20%）。1小時起效，療效可持續(xù)24小時。本品的蛋白結合率為96%，平均表現(xiàn)分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數(shù)以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。

對本品及其它輔料過敏者禁用。

1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。2.高空作業(yè)、駕駛或操作機器期間慎用。3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。4.酒后避免使用本品。5.腎功能減損患者使用本品適當減量。