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處方藥

否

暫定24個月

國產(chǎn)

不宜服用。

尚不明確。

據(jù)文獻報道：本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應，不影響組胺代謝，不阻止體內(nèi)組胺釋放，尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。
人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎等作用。

本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。

本品用于治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

1.胃腸反應為最常見的不良反應,主要為胃不適,燒灼感,停藥或?qū)ΠY處理即可消失。
2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛﹑頭暈﹑嗜睡。
3.較少見的有皮疹﹑心悸﹑胸悶﹑咽喉痛等。

非淋球菌性細菌性關節(jié)炎,黑熱病,Kala-azar,回歸熱,流行性感冒,頭痛,感冒

對本藥組分雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。

1.本品可通過胎盤,妊娠期避免使用。
2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。
3.有肝﹑腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。
4.下列情況應慎用:膀胱頸部梗阻﹑幽門十二指腸梗阻﹑心血管疾病﹑青光眼﹑高血壓等。
5.駕駛機動車輛﹑操作機械及高空作業(yè)者不宜服用。

密封保存。

口服。一次1～2片,一日3次或遵醫(yī)囑。

新生兒或早產(chǎn)兒不宜服用，兒童慎用。

老人應在專業(yè)醫(yī)師指導下服用。

1.與阿司匹林或其它水楊酸類藥同用時,藥效不增加而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。
2.本品可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。
3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。
4.本品可增強金剛烷胺﹑抗膽堿藥﹑吩噻嗪類以及抗擬交感神經(jīng)藥等的作用。
5.本品和三環(huán)類抗抑郁藥同時服用時,可使后者增效。