- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保甲類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定二年
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.目前尚無詳細的研究資料,尚不能作出明確的判定。因此,孕婦使用本品應(yīng)注意利弊。如確實很需要這種藥物時,應(yīng)給予使用。2.曾有報導口服氯林可霉素150mg,靜脈滴注克林霉素磷酸酯600mg時,乳汁中出現(xiàn)的藥量范圍為0.7~3.8mcg/ml,因為氯林可霉素有可能在新生兒中引起不良反應(yīng),哺乳期婦女必須停止使用本品。
- 【藥物過量】
1.小鼠中靜脈注射劑量為855mg/kg和在大鼠中口服或皮下注射劑量約為2618mg/kg時發(fā)現(xiàn)有明顯的致死性,在小鼠中見到過驚厥和抑郁。
2.血液透析和腹膜透析都未能有效地清除血清中的氯林可霉素。
- 【藥物毒理】
1.體外試驗表明,克林霉素對以下微生物有活性:需氧革蘭氏陽性球菌:金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產(chǎn)青霉索酶和不產(chǎn)青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。厭氧革蘭氏陰性桿菌屬:擬桿菌屬(含脆弱擬桿菌群和產(chǎn)黑素擬桿菌群)和梭桿菌。厭氧革蘭氏陽性不產(chǎn)芽孢桿菌屬:丙酸桿菌屬、真細蔭屬和放線菌屬。厭氧和微需氧的革蘭氏陽性桿菌屬:消化球菌屬、微需氧鏈球菌和消化鏈球菌屬。
2.遺傳毒性:Ames沙門菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性,
3.生殖毒性:人鼠經(jīng)口給予本品劑量為300mg/kg,末見對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經(jīng)口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg。結(jié)果未見有致畸胎作用。然而,尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格的臨床研究,動物的生殖研究并不能完全預測類的反應(yīng)。
4.致癌性:在動物上尚未進行長期致癌潛在性的研究。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學】
1.我國目前尚缺乏鹽酸克林霉素注射液的詳細藥代動力學研究資料。
2.文獻報道的克林霉素磷酸酯的藥代動力學情況如下:
(1)克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素,正常人的藥代動力學表明:單次靜脈滴注600mg克林霉索磷酸酯,血液中克林霉素立即達高峰,濃度為11.09±2.02mg/L,8小時血濃度為1.69±0.35mg/L;單次肌注600mg,血液中克林霉素1-2小時達到高蜂,濃度為5.92±1.45mg/L,8小時血藥濃度為2.51±0.91mg/L;有效血濃度可維持8小時以上??肆置顾亓姿狨ソo藥后,主要在肝內(nèi)代謝,并經(jīng)膽汁和糞便捧泄.每6小時靜脈滴注和肌肉注射600mg,膽汁中濃度可達48-55mg/L,部分經(jīng)尿排泄。靜脈滴注600mg,8小時排泄率分別為11.72±1.33%和10.51±2.68%。(2)據(jù)PhysiciansDeskRererence(54版)介紹:
①克林霉素磷酸酯在短期靜脈點滴結(jié)束時血清活性的克林霉素便達到峰值水平,生物學滅活的克林霉素磷酸酯迅速從血清中消失,平均清除的半衰期為6分鐘,然而,活性的克林霉素的血清消除的半衰期成人為3小時,小兒患者為2.5小時。成人肌肉注射克林霉素磷酸酯后3小時內(nèi)活性克林霉素達血清峰值,小兒患者為一小時內(nèi)。
②對大多數(shù)成人每8-12小時一次,小兒患者每6-8小時一次使用克林霉素,或者持續(xù)性靜脈點滴克林霉素時,其血清藥物濃度可維持在體外試驗時的最低抑菌濃度之上。連續(xù)使用三次,血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)。
③肝腎功能明顯減退患者,克林霉素的清除半衰期略有增大。血液透析和腹膜透析對清除血清的克林霉素無效。對有輕、中度肝腎疾病患者無須改變劑量。
④其至是在腦膜有炎癥的患者中,克林霉素在腦脊髓液均未達到明顯水平。在老年人(61-79歲)和青年成人(18-39歲)自愿者中,靜脈滴注克林霉素磷酸醣后,藥物動力學研究表明年齡因素單獨不會改變克林霉素的藥物動力學(廊清率,消除半衰期,容量分布及血藥濃度時間曲線下的面積),老年人口服鹽酸克林霉素后,消除半衰期延長至約4小時(3.4-5.1小時),年輕人則為3.2小時(2.1-4.2小時)。然而,吸收程度在年齡間并無差異,對肝腎功能正常的老年人劑量無須作調(diào)整。