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否

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女禁用

尚不明確

1.本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。
2.本品能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類(lèi)的細(xì)胞周期特異性藥物，其作用機(jī)理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低?；熤笖?shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性?xún)H為氟尿嘧啶的1/4～1/7。
3.慢性毒性試驗(yàn)中未見(jiàn)到嚴(yán)重的骨髓抑制，對(duì)免疫的影響較輕微。

靜注后，均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦，而以肝、腎濃度較高，且可通過(guò)血腦屏障，腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高，血t1/25小時(shí)，24小時(shí)后尿排出原形23％，55％以CO2從肺經(jīng)呼吸排出

本品主要用于治療消化道腫瘤,如胃癌﹑直腸癌﹑胰腺癌﹑肝癌,亦可用于乳腺癌

1.骨髓抑制反應(yīng)輕,有白細(xì)胞﹑血小板下降。
2.神經(jīng)毒性反應(yīng)有頭痛﹑眩暈﹑共濟(jì)失調(diào)﹑精神狀態(tài)改變等。少數(shù)病人惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑肝腎功能改變
3.局部注射部位有靜脈炎﹑腫脹和疼痛。
4.偶見(jiàn)發(fā)熱﹑皮膚瘙癢﹑色素沉著

胃癌,直腸癌,胰腺癌,肝癌,乳腺癌,消化道腫瘤

孕婦及哺乳期婦女禁用

1.用藥期間定期檢查白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)，若出現(xiàn)骨髓抑制，輕者對(duì)癥處理，重者需減量，必要時(shí)停藥。
2.輕度胃腸道反應(yīng)可不必停藥，給予對(duì)癥處理，嚴(yán)重者需減量或停藥，餐后服用可減輕胃腸道反應(yīng)。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時(shí)應(yīng)慎重，酌情減量。
4.妊娠初期3個(gè)月以?xún)?nèi)婦女禁用。
5.注射用替加氟若遇冷析出結(jié)晶，遇熱可使溶解并搖勻后使用。
6.定期查血象、肝腎功能，異常時(shí)根據(jù)程度減量或停藥。本品注射液禁與酸性藥物配伍。

遮光，密封保存。

1.單藥成人一日劑量800～1000mg或按體重一次15—20mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液500ml中，一日1次靜滴，總量20～40g為一療程。
2.也可與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用。

適當(dāng)減量。

尚無(wú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及可靠文獻(xiàn)

替加氟呈堿性且含碳酸鹽,避免與含鈣﹑鎂離子及酸性較強(qiáng)的藥物合用