Terazosin Hydrochloride Capsules
可派
國藥準(zhǔn)字H19991111
化學(xué)藥品
膠囊劑
2mg*14粒/盒
2mg
淄博市博山經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)
2015-04-10
86904175000042
處方藥
醫(yī)保甲類
否
24個(gè)月
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女慎用。
尚不明確。
本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動(dòng)過速，對(duì)電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無不良影響，對(duì)血脂有一定改善作用?？蛇x擇地阻斷膀胱頸，前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑肌α1受體，從而降低平滑肌張力，減少下尿路阻力，緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。
未進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)且無可供參考數(shù)據(jù)。
用于治療高血壓，可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如：尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。
本品主要不良反應(yīng)有：頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微，繼續(xù)治療多可自行消失，必要時(shí)可減量。
高血壓,良性前列腺增生
對(duì)本品過敏者禁用。
孕婦及哺乳期婦女慎用，病人在開始及增加劑量時(shí)應(yīng)避免可導(dǎo)致頭暈或乏力的突然性姿勢(shì)變化或行動(dòng)。
遮光，密封保存。
局頒標(biāo)準(zhǔn)WS1-（X-088）-2003Z
1.口服。一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。
2.高血壓:常用劑量為一日1-10mg(1-5粒)，最大劑量為一日20mg（10粒），劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意的療效。
3.良性前列腺增生:一日一次，每次2mg（1粒），每晚睡前使用。
本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
尚不明確。
尚不明確。
在對(duì)照性試驗(yàn)中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥：鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經(jīng)藥物、抗痛風(fēng)藥物、心血管藥物、皮質(zhì)類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時(shí)給藥時(shí)，特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時(shí)增加11％，在用維拉帕米治療3周后增加24％，并且此時(shí)特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時(shí)減小到0.8小時(shí)。未發(fā)現(xiàn)對(duì)維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。
