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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

本品可通過胎盤﹐并從母乳中排出﹐故孕婦及哺乳期婦女慎用。

如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應時應立即就醫(yī)

本品適用于急性胃粘膜病變﹑應激性潰瘍﹑胃及十二指腸潰瘍所致的急性上消化道出血。

本品的不良反應包括:1.靜注時局部有灼燒感與瘙癢感。臨床試驗中對病人采用口服或注射不同的給藥途徑時，有導致頭痛（有時是銳痛）的事件報道，但在許多病例中究竟與使用本品治療有何關系至今仍然不明，可能與其用法有關。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng):偶見頭昏眼花、嗜睡、失眠、眩暈。偶可致可逆性精神混亂、興奮、抑郁、幻覺，主要在重癥老年病人中出現(xiàn)。偶見眼睛適應性調節(jié)變化導致的視覺混亂的報道。心血管:與其它H2-阻滯劑一樣，偶有心律失常，例如心動過速、心動過緩、心搏停止、心室阻滯及心室早博。3.胃腸道:便秘、腹瀉、惡心/嘔吐、腹部不適/疼痛，偶有胰腺炎的報道。4.肝臟:在標準志愿受試者中，12人（靜注1ｏ0mg，每天4次，連用7天）中有6人、24人（靜注5ｏmg，每天4次，連用5天）中有4人，其丙氨酸氨基轉移酶比用藥前至少升高了一倍。偶有報道會導致肝細胞性、膽汁郁積性或混合型肝炎（伴有黃疸或無黃疸），有上述癥狀應立即停用雷尼替丁。這些不良反應通常是可逆的，但偶有致死的情況發(fā)生。罕有導致肝衰竭的報道。5.肌肉骨骼:偶見關節(jié)痛與肌痛。6.血液:少數(shù)病人血液中各成分數(shù)量會發(fā)生變化（白細胞減少癥、粒細胞減少、血小板減少），這些變化通?？赡妗Ｅ加辛＜毎狈ΠY、全血細胞減少癥（有時候伴有骨髓發(fā)育不全）、再生障礙性貧血癥的病例。極罕有后天免疫溶血性貧血癥的報道。7.內分泌:動物和人的對照性研究顯示，本品不會刺激任何垂體激素，也無抗雄性激素作用。高胃酸分泌病人使用時不會出現(xiàn)象西米替丁導致的男子乳房女性化與陽痿的情況，只是偶有使用本品的男性患者出現(xiàn)乳房女性化、陽痿與性欲降低的狀況，一般病人不會發(fā)生。8.皮膚:皮疹，包括少發(fā)的多種紅斑。9.其它:偶有超敏反應（例如:支氣管痙攣、發(fā)燒、皮疹，嗜曙紅血球增多）、過敏反應、血管神經(jīng)水腫和血清肌酐的少量增加。偶有禿頭癥與脈管炎。

消化道出血,應激性潰瘍,十二指腸潰瘍,胃潰瘍,上消化道出血

對本品過敏者禁用。

1.雷尼替丁可掩蓋胃癌癥狀﹐胃潰瘍出血患者用藥前應確診為良性潰瘍后方可使用。2.本品主要由腎排泄﹐有腎功能損害者須調整劑量。本品主要在肝臟中代謝﹐肝功能不全者應謹慎觀察使用。3.出血停止后可改用口服制劑維持治療。4.偶有快速靜注致心動過緩的報道﹐此情況通常見于有心律失常傾向因素者。對此類患者給藥速度不能超過推薦用法。5.偶有報道本品會加重急性卟啉癥患者的病情﹐患過該癥者應避免使用。6.實驗室檢查﹐偶有SGOT、SGPT和血清肌酐輕度升高。

遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

成人：靜脈滴注,一次100mg（1瓶）,一日2次,宜緩慢靜脈滴注。

8歲以下兒童禁用，嬰兒僅限于必要的病例才用。

臨床研究中并不包括足夠的病例來測定是否65歲以上老人的反應與年輕組有何不同。然而﹐在國外進行的對照性研究中﹐對4197例65歲以上病人（其中75歲以上899人）所作的群體分析表明﹐有關本品的安全性與有效性方面老年組與年輕組并未發(fā)現(xiàn)有何不同﹐但這不排除部分老年人對其敏感性更高。本品主要由腎臟排泄﹐其毒性反應對腎功能損害者較大。由于老年病人通常腎功能都有所減退﹐應謹慎選擇劑量﹐最好同時對腎功能進行監(jiān)測。

1.與普魯卡因胺并用﹐可使普魯卡因胺的消除率降低。2.有報道與細胞色素P-45ｏ有微弱的結合作用﹐但推薦劑量并不會抑制肝臟中細胞色素P-450與藥酶的作用。然而有獨立的藥物相互作用報道指出﹐本品通過某些作用不明的機制可能會影響一些藥物的生物利用度。3.雖有報道與華法林合用會降低或增加凝血酶原時間﹐然而人體藥動學研究表明﹐即使雷尼替丁的劑量達到每日40ｏmg﹐也無相互作用發(fā)生﹐雷尼替丁對華法林的清除率與凝血酶原時間均無影響。雷尼替丁的給藥劑量超過每日4ｏ0mg時是否會與華法林發(fā)生藥物相互作用則沒有作過研究。4.在三唑侖與雷尼替丁的藥物相互作用研究中﹐同時口服雷尼替丁時三唑侖的血漿濃度要高于三唑侖單獨給藥。試驗對象為18-60歲的患者﹐同時口服雷尼替丁片劑75mg和150mg﹐與單用三唑侖相比﹐三唑侖的平均濃度-時間曲線面積（AUC）分別高出10%和28%。在60歲以上年齡組中﹐給予雷尼替丁片劑75mg和150mg﹐其平均AUC則高出約3ｏ%。三唑侖以及主要代謝產(chǎn)物α-羥基三唑侖的藥動學指標及其消除均無改變。雷尼替丁減少胃酸分泌可能導致三唑侖的生物利用度增加﹐二者之間這種藥物相互作用的臨床意義不明。