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處方藥

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

孕婦應(yīng)慎用，哺乳期婦女禁用。

1.因本品中含麻黃堿短期內(nèi)反復(fù)用藥，作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象)，停藥數(shù)小時(shí)后可以恢復(fù)。每日用藥不超過(guò)3次，則耐受現(xiàn)象不明顯。
2.本品中鹽酸苯海拉明過(guò)量可能引起精神錯(cuò)亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。
3.嬰兒與兒童用藥過(guò)量可致激動(dòng)、幻覺、抽搐、甚至死亡。

1.鹽酸麻黃堿：
(1)可直接激動(dòng)腎上腺素受體，也可通過(guò)促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動(dòng)腎上腺素受體，對(duì)α受體和β受體均有激動(dòng)作用。
(2)可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時(shí)間較長(zhǎng)。
(3)加強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分。
(4)有較腎上腺素更強(qiáng)的興奮中樞神經(jīng)作用。
2.鹽酸苯海拉明有：
(1)抗組胺藥作用，可與組織中釋放出來(lái)的組胺競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)細(xì)胞上的H1受體，從而制止過(guò)敏反應(yīng)。
(2)同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)活動(dòng)的抑制引起鎮(zhèn)靜催眠作用。
(3)加強(qiáng)鎮(zhèn)咳藥的作用。

1.鹽酸麻黃堿：口服，很快被吸收，可通過(guò)血－腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液?？诜?5～60分鐘起效，持續(xù)作用3～5小時(shí)。消除半衰期(t1/2)當(dāng)尿pH值為5時(shí)約3小時(shí)，尿pH值為6.3時(shí)約6小時(shí)。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。
2.鹽酸苯海拉明：口服，吸收快而完全，蛋白結(jié)合率為98%，1～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，消除半衰期(t1/2)為4～7小時(shí)。
3.本藥可透過(guò)血－腦脊液屏障進(jìn)入中樞，口服后15～60分鐘起效，一次給藥后可維持3～6小時(shí)。

本品用于支氣管哮喘、咳嗽、蕁麻疹、枯草熱、過(guò)敏性鼻炎等。

1.最常見滯呆，嗜睡，注意力不集中，頭暈，惡心，食欲不振。
2.對(duì)前列腺肥大者可引起排尿困難。
3.大劑量或長(zhǎng)期使用可引起震顫，焦慮，失眠，頭痛，心悸，心動(dòng)過(guò)速等。

支氣管哮喘,咳嗽,蕁麻疹,枯草熱,過(guò)敏性鼻炎,過(guò)敏性鼻炎

1.對(duì)鹽酸麻黃堿或鹽酸苯海拉明中任何一種成分過(guò)敏者禁用。
2.重癥肌無(wú)力患者禁用。
3.動(dòng)脈硬化患者禁用。
4.高血壓、心絞痛患者禁用。
5.甲亢患者禁用。
6.哺乳期婦女禁用。

1.閉角型青光眼﹑幽門十二指腸梗阻﹑消化性潰瘍所致幽門狹窄﹑前列腺肥大﹑膀胱頸狹窄﹑心血管病患者不宜用本品。
2.用本品期間及其后1～2天內(nèi)(頭暈和嗜睡癥狀未消失者)，避免駕駛車輛或操作機(jī)器。
3.服用時(shí)不可嚼碎﹐以免刺激胃腸道。
4.運(yùn)動(dòng)員慎用。
5.嚴(yán)禁用于食品和飼料加工。

遮光，密封保存

口服。一次1～2片﹐一日3～4次﹐飯后或發(fā)作時(shí)服用。

老年患者慎用。

運(yùn)動(dòng)員慎用。

1.本品可短暫影響巴比妥類藥和磺胺醋酸鈉等的吸收。
2.和對(duì)氨基水楊酸鈉同用可降低后者血藥濃度。
3.與腎上腺皮質(zhì)激素合用，可增加后者的代謝清除率，須調(diào)整皮質(zhì)激素的劑量。
4.尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長(zhǎng)作用時(shí)間，特別是如尿保持堿性幾日或更長(zhǎng)，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應(yīng)調(diào)整。
5.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。
6.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用時(shí)，可加劇血管收縮，導(dǎo)致嚴(yán)重高血壓或外圍組織缺血。