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處方藥

否

國產(chǎn)

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為膽堿酯酶抑制劑，可通過血腦屏障。
2.藥效試驗證明本品對小鼠被動回避操作獲得有促進作用。
3.對東莨菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
4.對大鼠明暗辨別操作的學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)有良好促進作用。

1.據(jù)資料報道，氫溴酸加蘭他敏口服后0.5-1.5小時內(nèi)對乙酰膽堿酯酶的抑制率達40%以上，血漿內(nèi)最高濃度可達1.15μg/ml，達峰時間為2小時。
2.清除半衰期為5小時以上，吸收快、作用時間長、生物利用度可達100%，腦內(nèi)藥濃度為血漿的3倍。
3.藥物的組織分布依次為腎、肝、腦。
4.主要通過腎臟排出體外。

臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病，對癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

1.個別病人開始服藥時可能出現(xiàn)頭暈、失眠、惡心、輕度腹痛及心率減慢。
2.還有個別患者會出現(xiàn)呼吸加快、血壓變化、唾液增多，食欲低下，嘔吐、腹部痙攣和疼痛、循環(huán)系統(tǒng)虛脫、肌肉痙攣、肌張力增高或麻痹，易激動、頭痛、多尿、情緒沮喪等反應(yīng)，繼續(xù)用藥后多能自行消失。

阿爾茨海默式病,癡呆,腦器質(zhì)性病變,記憶障礙,阿爾茨海默式病

1.對本品中任一成份過敏者禁用。
2.加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑，在麻醉的情況下禁止使用。
3.心絞痛和心動過緩的患者禁用。
4.嚴(yán)重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。
5.重度肝臟損害者禁用。
6.重度腎臟損害者禁用。
7.機械性腸梗阻的病人禁用。

本品為膽堿酯酶抑制劑，其用量有個體差異，一般應(yīng)從小劑量開始，按上述用法用量或遵醫(yī)囑，不良反應(yīng)明顯時可酌情減量。

密封

遮光，密閉保存。

飯后1小時口服。開始時一次5mg（一片），一日4次;三天后可改為一次10mg（二片），一日4次或遵醫(yī)囑。

兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

1.本品具有潛在的削弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。
2.與類膽堿作用物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。
3.本品與甲氰咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用，可減低本品的療效。
5.有報道本品與地高辛合用時可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。