- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
是
- 【有效期】
18個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期和哺乳期婦女禁用本品。
- 【藥物過(guò)量】
1.如發(fā)生過(guò)量,除去貼片即可迅速逆轉(zhuǎn)。
2.雌二醇過(guò)量時(shí)可出現(xiàn)乳房不適感、陰道大出血、液體潴留及脹氣。這些癥狀可單獨(dú)發(fā)生或復(fù)合發(fā)生。
3.炔諾酮過(guò)量可發(fā)生情緒憂郁、疲乏、痤瘡及多毛癥。
- 【藥物毒理】
1.藥理作用
(1)雌二醇是育齡婦女卵巢分泌的受體水平活性較高的雌激素。絕經(jīng)后,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成幾乎停止,從而引起血管運(yùn)動(dòng)障礙,體溫調(diào)節(jié)不穩(wěn)定,臨床表現(xiàn)為潮熱、出汗、睡眠障礙、泌尿生殖系統(tǒng)萎縮及骨質(zhì)疏松等癥狀。雌二醇吸收入血后,使血中雌二醇濃度升高到卵泡早期水平,作用于靶器官,從而使上述癥狀明顯減輕或消失;
(2)炔諾酮為19-去甲基睪酮衍生物,是一種口服有效的孕激素,有輕度雄激素和雌激素活性。絕經(jīng)期婦女在接受雌激素治療時(shí)加入孕激素是通過(guò)后者拮抗雌激素的作用,對(duì)抗其對(duì)子宮內(nèi)膜產(chǎn)生的過(guò)度刺激引起增厚。
2.毒性研究
在某些動(dòng)物種屬中,長(zhǎng)期連續(xù)給予天然的和合成的雌二醇,可見(jiàn)乳腺、子宮、宮頸、陰道、睪丸和肝臟腫瘤發(fā)生率增加。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.吸收與分布:
(1)皮膚是限制雌二醇、醋酸炔諾酮吸收的主要屏障。
(2)復(fù)方貼片首次給藥后2天內(nèi),血漿中炔諾酮濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)水平,重復(fù)給藥測(cè)得血藥濃度值為0.5—1.0ng/ml(平均0.7-0.8ng/ml)。揭去貼片2天后,炔諾酮血藥濃度恢復(fù)至治療前水平<0.15ng/ml。使用貼片8小時(shí)后,雌二醇血漿平均濃度為40—50ng/ml,在4天應(yīng)用結(jié)束時(shí),雌二醇血漿水平在24小時(shí)恢復(fù)至基線水平。
2.代謝:從復(fù)方貼片釋放出的醋酸炔諾酮大部分在透過(guò)皮膚的擴(kuò)散過(guò)程中被酯酶水解,水解也可發(fā)生在血循環(huán)中。
(1)炔諾酮主要在肝中代謝,分子A環(huán)中α、β-不飽和酮結(jié)構(gòu)被降解。4個(gè)可能的立體異構(gòu)四氫化甾族化合物中,5β—3α—羥基衍生物是血漿中的主要代謝物。這些化合物主要以結(jié)合物(硫酸酯、葡萄糖醛酸苷等)的形式由尿或糞便排出。
(2)雌二醇主要在肝臟中代謝,主要代謝產(chǎn)物是雌三醇和雌酮及它們的結(jié)合物(葡萄糖醛酸化合物,硫酸酯)其活性遠(yuǎn)低于雌二醇。雌激素代謝物也經(jīng)過(guò)肝腸循環(huán),其結(jié)合物主要由尿排出。
3.消除:炔諾酮從血漿中消除的平均半衰期約為6—8小時(shí),平均血漿清除率為340L/d?m2。雌二醇血漿消除半衰期約為1小時(shí)。代謝產(chǎn)物血漿清除率為650-900L/d?m2。