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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦及哺乳婦女慎用本品。

尚不明確

本品為嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的六甲蜜胺片合成。為周期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。

體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后，發(fā)揮細胞毒效應(yīng)，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2為13小時，主要代謝物經(jīng)尿排出。

本品用于卵巢癌，SCLC，惡性淋巴瘤，子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療,對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

1.嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性﹐骨髓抑制輕至中度﹐以白細胞降低為著﹐多發(fā)生于治療一周后﹐3～4周達最低點。2.中樞或周圍神經(jīng)毒出現(xiàn)于長期服用后﹐為劑量限制性毒性﹐停藥4～5月可減輕或消失。3.偶有脫發(fā)，膀胱炎，皮疹，瘙癢，體重減輕等。

卵巢漿液性腫瘤,卵黃囊瘤,卵巢纖維組織來源腫瘤,卵巢纖維瘤,腺淋巴瘤,乳頭狀淋巴囊腺瘤,Warthin瘤,卵巢癌

對本品過敏者禁用。

用藥期間應(yīng)定期查血象及肝功能。嚴重骨髓抑制和神經(jīng)毒性患者忌用。

密封，置陰涼處。

1.口服，按體重每日10～16mg/Kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/Kg，90日為一療程。
2.聯(lián)合方案中，推薦總量為按體表面積150～200mg/m2，連用14天，耐受好。
3.飯后1～1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應(yīng)。

尚不明確

大于65歲老年患者酌情減量。

與單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用可導(dǎo)致嚴重的直立性低血壓﹐應(yīng)慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力障礙。與維生素B6同時使用﹐可能減輕周圍神經(jīng)毒性。