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處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

1.環(huán)氧化酶(COX)是一種膜結(jié)合的血清蛋白和糖蛋白，它可催化花生四烯酸(AA)氧化為前列腺素G2(PGG2)，再將PGG2還原為PGH2。COX有2種異構(gòu)式環(huán)氧化酶-1(COX-1)和環(huán)氧化酶-2(COX-2)，誘導(dǎo)型酶COX-2由炎癥調(diào)節(jié)誘導(dǎo)，涉及到炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)；而結(jié)構(gòu)型酶COX-1是正常的生理過(guò)程所必需的，存在于大多數(shù)組織中，其功能是合成PG來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞的正常生理活性，對(duì)消化道黏膜起保護(hù)作用，支持腎臟中的微循環(huán)及保護(hù)其他器官免遭破壞。
2.本品對(duì)炎癥有關(guān)的COX-2的抑制活性較對(duì)COX-1的抑制活性強(qiáng)，因而具有好的抗炎作用和較少的胃腸道、腎臟副作用。本品高度選擇性地抑制COX-2，體外實(shí)驗(yàn)表明：本品對(duì)COX-2的抑制活性為左旋體的30～75000倍(IC50值為0.0001～0.8?mol/L)，左旋體具有的微弱活性可以認(rèn)為是其中混有少量右旋體而導(dǎo)致的。酮洛芬具有一個(gè)手性中心，一般都以外消旋體的形式供臨床使用，然而只有右旋體才具有抗炎抗風(fēng)濕和鎮(zhèn)痛作用，左旋體幾乎沒(méi)有藥理活性。
3.口服12.5mg和25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽與口服25mg或50mg的酮洛芬的相對(duì)生物活性是相同的。右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時(shí)，而酮洛芬的Tmax為0.5～3小時(shí)，右旋酮洛芬的抗炎鎮(zhèn)痛作用與2倍量的酮洛芬相同，左旋體的活性很低。

1.口服12.5mg或25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時(shí)。
2.本品主要以與葡萄糖醛酸相結(jié)合的形式從腎臟排出，當(dāng)18名健康受試者口服37mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽(相當(dāng)于25mg游離酸)時(shí)，12小時(shí)后即有70%～80%的藥物在尿中出現(xiàn)，其中有80%以上與葡萄糖醛酸結(jié)合。

本品具有抗炎抗風(fēng)濕，鎮(zhèn)痛的作用。適用于骨骼肌的疼痛，痛經(jīng)，牙痛等急性銳痛的治療。

服用本品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有胃腸道不良反應(yīng)，尤以老年人以及長(zhǎng)期用藥者最常見(jiàn)，另外還有蛋白質(zhì)減少，膽汁吸收障礙等。

抗炎,抗風(fēng)濕,骨骼肌疼痛,痛經(jīng),牙痛,牙痛

對(duì)本品或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用；有活動(dòng)性消化性潰瘍者禁用。

密封，置陰涼處。

口服，25～50mg/次，3次/d。為避免對(duì)胃腸道刺激，應(yīng)飯后服用，整個(gè)膠囊吞服。

服用本品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有胃腸道不良反應(yīng)，尤以老年人以及長(zhǎng)期用藥者最常見(jiàn)。

如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。