- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保甲類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定二年
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚不明確。
- 【藥物過量】
服用過量的馬來酸依那普利造成的血壓過度下降會導(dǎo)致嚴重危險。出現(xiàn)這種情況須立即通知醫(yī)生。醫(yī)生對于這種情況應(yīng)注意:
1.中毒癥狀:由服用過量藥物的程度決定,會出現(xiàn)下列癥狀:嚴重低血壓,心動過緩,心源性休克,電解質(zhì)紊亂,腎衰。
2.中毒的治療:依據(jù)癥狀本身和嚴重程度而定,除了常規(guī)治療清除馬來酸依那普利外(如洗胃、在服用馬來酸依那普利30分鐘之內(nèi)給予吸附劑和硫酸鈉),還應(yīng)嚴密監(jiān)測生命指征并給予積極治療。馬來酸依那普利可采取透析清除。出現(xiàn)低血壓應(yīng)給予氯化鈉和容量負荷,如果沒有反應(yīng),還應(yīng)靜脈給予兒茶酚胺??梢钥紤]用血管緊張素Ⅱ治療。如果發(fā)生頑固的心動過緩,應(yīng)進行起搏治療。
3.必須不斷地監(jiān)測電解質(zhì)和血清肌酐的濃度。
- 【藥物毒理】
1.本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
2.口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
1.依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物-依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。
2.口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時,血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峰值,半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。
3.一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長為30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。
4.嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。