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處方藥

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

1.藥理作用主要有解痙，鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜催眠作用。
(1)解痙：離體豚鼠回腸試驗(yàn)，其終濃度：兩面針N-4，1×10-5g/ml，β-高白屈菜堿1×10-6g/ml，對(duì)乙酰膽堿、氯化鋇引起腸肌收縮均有明顯的松弛作用；結(jié)晶-8,1×1O-6-1×1O-4g/ml對(duì)乙酰膽堿，新斯的明協(xié)同乙酰膽堿、匹普卡品、組織胺及氯化鋇引起腸收縮也有明顯松弛作用。
(2)鎮(zhèn)痛：兩面針N-430mg/kg，β-高白屈菜堿70mg/kg，結(jié)晶-820mg/kg腹腔注射給藥，均能明顯抑制醋酸誘發(fā)小鼠扭體反應(yīng)；N-440mg/kg，結(jié)晶-88mg/kg及16mg/kg腹腔注射給藥均能明顯提高家兔K+透入痛閾，β-高白屈萊堿60mg/kg腹腔注射給藥能明顯提高小鼠熱板痛閾；結(jié)晶-810mg/kg及20mg/kg腹腔注射給藥，200μg/kg腦室注射給藥均能明顯提高大鼠熱輻射閾值，以上結(jié)果表明兩面針具有良好的鎮(zhèn)痛作用。
(3)鎮(zhèn)靜催眠：兩面針N-450mg/kg，β-高白屈菜堿85mg/kg腹腔注射給藥均能明顯抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)，并能協(xié)同戊巴比妥納、水合氯醛的催眠作用。
(4)誘發(fā)僵住癥作用：鐵絲網(wǎng)懸吊法證明結(jié)晶-8能誘發(fā)大鼠、小鼠僵住癥作用，并能被氟哌啶醇所增強(qiáng)，去水嗎啡所拮抗，對(duì)印防己毒素、bicuculine誘發(fā)小鼠驚厥則無對(duì)抗作用。提示結(jié)晶-8誘發(fā)動(dòng)物僵住癥可能是作用于黑質(zhì)-紋狀體DA-Ach-GABA-DA神經(jīng)環(huán)路中DA，而與GABA無關(guān)。
2.毒性試驗(yàn)急性毒性：小鼠腹腔注射給藥，兩面針N-4的LD50為166±15mg/kg；β-高白屈菜堿LD50為117±6.lmg/kg，結(jié)晶-8的LD50為68.04±8.36mg/kg；長(zhǎng)期毒性：犬以臨床成人日劑量（3.32mg/kg）的10、20倍結(jié)晶-8灌胃給藥3日，觀察7日。犬呈現(xiàn)安靜外，未見異常。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

清熱解毒，理氣活血，通絡(luò)止痛。用于瘀熱郁結(jié)而致的潰瘍病、腸痙攣、膽囊炎、肝癌等引起的腹部疼痛。

個(gè)別病人服藥后出現(xiàn)嗜睡，乏力，頭暈，食欲減退，嘔吐反應(yīng)，不需處理，停藥后自行消失。

瘀熱郁結(jié),潰瘍病,膽囊炎,肝癌,胃潰瘍,十二指腸潰瘍,腸痙攣,潰瘍病

尚不明確。

密封，陰涼處

口服，一次2～4片，一日1～3次。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。