- 【品牌】
凱那
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月。
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品,必須服用時(shí),應(yīng)停止哺乳(大鼠的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本藥可以在乳汁中分布)。
- 【藥物過(guò)量】
每日服藥180μg時(shí),有不良反應(yīng)發(fā)生率增加的報(bào)道。
- 【藥物毒理】
1.藥理作用:
(1)與前列環(huán)素一樣,本藥通過(guò)血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,激活腺苷酸環(huán)化酶、使細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度升高,抑制Ca2+流入以及血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴(kuò)張血管的作用。
(2)抗血小板作用:末梢循環(huán)障礙的患者和健康成人口服本品,可抑制J血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集誘導(dǎo)物質(zhì)引起的人血小板聚集,對(duì)人血小板聚集塊有溶解作用(體外實(shí)驗(yàn))。
(3)擴(kuò)張血管、增加血流量作用:健康成人口服本品后,皮膚血流量增加。末梢循環(huán)障礙的患者口服本品,可以提高安靜時(shí)組織內(nèi)氧分壓,縮短肢體缺血試驗(yàn)的缺血恢復(fù)時(shí)間,用激光多普勒方法可測(cè)出皮膚血流量的增加。另外,對(duì)K+、PGF2a引起收縮的狗股動(dòng)脈、腸系膜動(dòng)脈等各種離體動(dòng)脈顯示擴(kuò)張作用(體外實(shí)驗(yàn))。增加狗各臟器血管的血流量。
(4)對(duì)病理模型的作用:
①慢性動(dòng)脈閉塞性疾病模型:在月桂酸誘發(fā)的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺-腎上腺素誘發(fā)的大鼠尾循環(huán)障礙以及電刺激誘發(fā)的家兔動(dòng)脈血栓模型中,可抑制缺血性病變的惡化和血栓形成。
②血栓模型:對(duì)大鼠動(dòng)脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。
③皮膚潰瘍模型:促進(jìn)由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合
2.毒理研究:
(1)急性毒性試驗(yàn):經(jīng)口給予小鼠和大鼠本品的LD50為11.6-48.3mg/kg,狗經(jīng)口給予本品5、10、20mg/kg時(shí)未出現(xiàn)死亡。
(2)抗原性試驗(yàn):用豚鼠及大鼠血清進(jìn)行的抗原性試驗(yàn)中,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)本品有抗原性。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.血漿中濃度8名健康成年人1次口服貝前列素鈉100μg時(shí),Tmax、Cmax、t1/2如下表所示。另外,連續(xù)10日口服貝前列素鈉50μg/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3—0.5ng/ml,沒(méi)有出現(xiàn)因反復(fù)給藥引起的藥物蓄積。
2.代謝·排泄12名健康成年人1次口服貝前列素鈉50μg后,24小時(shí)內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8μg,β-氧化物的排泄量是5.4μg。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。