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  • 補腎抗衰系列談——怕血管老化出問題?有妙招了!

    “左手一瓶增發(fā)劑,右手一杯枸杞茶”,一張看似搞怪的網絡圖片,實則透露著莫名令人扎心的深思:沒有一個人不想永葆青春!可是,隨著年齡增長,我們的年輕態(tài)也在消失。當自己還是年紀輕輕,可皺紋已經爬上額頭。當你還在為容顏失色焦慮,更可怕的血管老化已在悄然進行。血管老化,看不見的衰老醫(yī)學界有一句非常出名的諺語:人與動脈同壽(A man is as old as his arteries),描述了血管健康與衰老和壽命的重要聯系。血管深藏在我們體內,四通八達。負責全身組織與器官的血液供應,使血液能夠到達全身各處,滋潤濡養(yǎng)著我們的臟腑、器官、關節(jié)、肌膚等。當我們出生時,血管非常光滑,富有彈性。隨著年齡的增長,血液中的脂肪和膽會慢慢沉積,使血管內皮慢慢變厚,血管腔每年變窄1%-2%。當動脈血管堵塞75%以上,血流量過少時,人就會有胸悶、氣短、頭暈、頭痛等不適的感覺,更嚴重的可誘發(fā)腦卒中、心肌梗死等疾病。除了上面提到的動脈血管之外,毛細血管也同樣會衰老,表現為在數量上的減少和血管壁的增厚。一旦這些血管發(fā)生“老化”,就可能導致全身各個系統和臟器隨之衰退。我們平時熟知的那些衰老癥狀,比如皮膚松弛、腿腳不靈便、內臟功能衰退、記憶力下降……也都可能因血管衰起。是誰“偷走”了血管的青春?飲食不規(guī)律、應酬頻繁,正在成為現代人的通病。人的生理年齡和“血管年齡”可能存在著很大的差異,有的人生理年齡不過三、四十歲,可是他的血管健康程度,可能像七、八十歲的老人。如果我們通過血管造影術檢查他的血管,可以看到血管彎彎曲曲,管壁疙疙瘩瘩,像蟲蛀一樣,有的堵塞嚴重得只剩下一條縫了。即使你的身體并沒有出現任何不適,但血管內壁不斷累積的“污垢”會大大增加疾病的危險,甚至會直接威脅生

    2021-11-25
  • 老年糖尿病如何管理?專家給您最權威解讀

    老年人是糖尿病的重點人群。最新數據顯示,我國65歲及以上老年糖尿病患病率達30.2%,遠高于全球老年糖尿病患病率的19.3%。隨著我國老齡化不斷發(fā)展,老年糖尿病患者的管理需求也越來越大。老年糖尿病在血糖管理手段和目標制定、藥物選擇原則等方面有其特殊性,也有別于一般的糖尿病人群。2021年11月12日,在第15個聯合國糖尿病日來臨之際,河北省人民醫(yī)院內分泌科主任宋光耀教授在由中國農村衛(wèi)生協會主辦的“健康中國,賦能縣域”—全科醫(yī)師系列培訓課程第七期課上,以《老年糖尿病規(guī)范化診療策略與用藥選擇》為主題,就老年糖尿病的特點、評估、治療原則、用藥選擇及中醫(yī)藥治療進行了詳細解讀。老年糖尿病應綜合評估分級,個體化管理“老年糖尿病患者個體差異很大,且伴有不同程度的認知功能障礙及復雜的基礎疾病。”宋光耀教授介紹,老年糖尿病具有以下幾點特殊性:(1)低血糖風險高,感知低血糖能力差;(2)認知功能差,自我管理能力差;(3)營養(yǎng)不良風險高,更易伴有衰弱(如肌少癥等);(4)心血管、腎臟疾病等并發(fā)癥和高血脂、高血壓等伴發(fā)癥多;(5)餐后血糖升高;(6)普遍存在多重用藥,影響降糖,增加低血糖風險。因此,對于老年糖尿病這個特殊的人群,在治療前一定要依托多學科團隊對老年糖尿病患者進行綜合評估。宋光耀教授指出,根據評估結果,把老年糖尿病患者的健康狀態(tài)分級,制定個體化的綜合管理策略,可提升老年糖尿病的治療水平。在最新公布的《中國老年糖尿病診療指南(2021版)》中,將老年糖尿病患者分為“良好”“中等”“差”三個等級?!吨袊夏晏悄虿≡\療指南(2021版)》指出,應根據老年健康狀態(tài)綜合評估結果與患者是否應用低血糖風險較高藥物兩項指標,制定糖化血紅蛋白、空腹或餐前

    標簽:津力達顆粒
    2021-11-17
  • 新聞分析:尋找新冠特效藥走到哪一步?

      醫(yī)藥網8月24日訊 盡管新冠疫苗已在多國大規(guī)模接種,但全球疫情依然持續(xù),變異病毒給疫苗帶來的挑戰(zhàn)也讓科學家意識到開發(fā)治療藥物的急迫性。近日,世界衛(wèi)生組織啟動了在新一階段尋找新冠治療藥物的項目“團結試驗+”,一些研究團隊也公布了研發(fā)最新進展。  當下,尋找新冠特效藥主要有兩條路徑:以抗體類為主的生物大分子藥物,以及可抑制病毒侵入、復制等環(huán)節(jié)的小分子化合物藥物。全球研發(fā)進展如何?都有哪些較有潛力的“選手”?   “速度型”選手——生物大分子藥物  目前,全球研發(fā)進展較快的是生物大分子藥物,主要為抗體類,包括單藥使用的單克隆抗體和聯合使用的“抗體雞尾酒療法”??贵w類藥物已在美國、英國、日本等國陸續(xù)獲批上市或獲得緊急使用授權,用于新冠治療?! ?“通過抗體與新冠病毒結合,可阻斷病毒與人體細胞結合,進而抑制病毒進入細胞進行復制??贵w不僅可用于治療,也可通過直接被動免疫用于預防。”騰盛博藥高級副總裁、生物制藥部門負責人朱青博士對新華社記者說?! <医榻B,目前治療輕中度新冠患者,主要有3款抗體類藥物獲批:美國維爾生物科技公司和英國史克公司聯合研發(fā)的單抗、美國禮來公司研發(fā)的單抗,以及美國再生元公司的“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV。它們用于早期治療,可降低患者發(fā)展為重癥的幾率。  中國國藥集團近日宣布發(fā)現了針對德爾塔變異毒株有效的單抗(2B11),其對新冠肺炎的預防和治療效果已在小鼠模型中得到驗證,臨床申報工作正有序推進?! 〔煌贵w聯合使用的“抗體雞尾酒療法”也有較好療效。再生元公司的REGEN-COV由兩種單抗組成,已被美國食品和藥物管理局批準緊急使用。近期,日本和英國正式

    標簽:新冠特效藥
    2021-11-03
  • 中國企業(yè)自主研發(fā)新冠+甲乙流聯合檢測試劑盒獲批上市

      醫(yī)藥網8月23日訊 核酸檢測是診斷新冠肺炎的一個“金標準”,是防控疫情的重要手段。發(fā)熱、咽痛、肌痛、干咳、乏力等是新冠肺炎患者和流感共同的癥狀,流感也可能出現影像學肺部斑片狀、磨玻璃影?! ⌒鹿谝咔榉揽刂?,如何快速鑒別?在避免誤診、漏診的同時,減輕醫(yī)務人員的壓力、提高醫(yī)療效率成為業(yè)界思考的話題?! ≈袊镝t(yī)藥科創(chuàng)企業(yè)自主研發(fā)、生產的新冠聯合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,在填補了相關領域空白的同時,為流感和新冠疑似癥狀患者的病原鑒定增添了方便有效的新工具。這一創(chuàng)新產品是國內首款獲準上市的基于熒光定量PCR平臺的新冠流感聯檢產品,一經問世就引來了眾多關注?! ∩虾K悸返仙镝t(yī)學科技有限公司創(chuàng)始人兼董事長熊磊博士22日接受中新網記者采訪時指出,新冠疫情防控常態(tài)化,核酸檢測能力是防控的第一道“大門”。他認為,中國目前核酸檢測能力已經很強,并得到了普及,隨著中國疫情防控局面越來越好,民眾逐漸回歸正常生活。秋冬季是流感高發(fā)季節(jié),流感發(fā)生率未來可能逐步回升,與新冠肺炎相似癥狀會給醫(yī)患帶來困擾,增加焦慮。  據了解,呼吸道感染常見的病原體主要包括病毒、支原體、細菌三大類,其中由病毒感染引發(fā)的呼吸道感染疾病占總數的85%以上。較強的傳染性讓流感在人間流行100多年,與新冠病毒感染相似的癥狀增加了防控壓力?! 〔稍L中,記者了解到,中國企業(yè)自主研發(fā)并獲批上市的新冠聯合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒,在設計之初時便注意克服流感病毒與新冠病毒彼此影響和干擾,高靈敏度、高精度可避免檢驗時發(fā)生誤判和漏檢?! ⌒芾诒硎?,進入秋冬季,氣溫變化加劇,若新冠疫情疊加流感發(fā)病率增加,必須對有呼吸道感

    標簽:檢測試劑盒
    2021-11-03
  • 江蘇藥企拿下抗流感“神藥” 齊魯、倍特等藥企緊跟而至

      醫(yī)藥網8月3日訊 日前,國家藥監(jiān)局官網顯示,博瑞制藥(蘇州)以仿制4類報產的磷酸奧司他韋膠囊獲批,視同過評。米內網數據顯示,2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端和中國城市實體藥店終端磷酸奧司他韋膠囊合計銷售額近15億元,其中,在中國城市實體藥店終端有近10%的增長?! ?021年07月30日藥品批準證明文件待領取信息發(fā)布  資料顯示,奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑,其抑制神經氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞,從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用?! 〗曛袊鞘袑嶓w藥店終端磷酸奧司他韋膠囊銷售情況(單位:萬元)  來源:米內網中國城市實體藥店終端競爭格局  米內網數據顯示,2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端和中國城市實體藥店終端磷酸奧司他韋膠囊合計銷售額近15億元,其中,宜昌東陽光長江藥業(yè)的市場份額最大。在中國公立醫(yī)療機構終端受新冠疫情影響,銷售額同比有較大幅度下滑,而在中國城市實體藥店終端仍有近10%的增長?! 碓矗好變染W一鍵檢索  目前,擁有磷酸奧司他韋膠囊生產批文的廠家有羅氏、宜昌東陽光長江藥業(yè)、上海中西三維藥業(yè)、博瑞制藥(蘇州)4家。一致性評價方面,宜昌東陽光長江藥業(yè)是以補充申請獲批,博瑞制藥(蘇州)是以仿制4類獲批,視同過評。此外,該產品還有齊魯制藥(海南)、揚子江藥業(yè)集團、石藥集團歐意藥業(yè)、成都倍特藥業(yè)等超過10家企業(yè)提交上市申請在審評審批中?! ≠Y料來源:國家藥監(jiān)局官網、米內網數據庫  注:中國城市實體藥店終端競爭格局數據庫是覆蓋全

    標簽:抗流感
    2021-11-03
  • 半年批準注冊骨科產品100個 脊柱占比最高創(chuàng)新加快

      醫(yī)藥網7月28日訊 近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布關于批準注冊163個醫(yī)療器械產品公告(2021年6月),其中,境內第三類醫(yī)療器械產品110個,進口第三類醫(yī)療器械產品28個,進口第二類醫(yī)療器械產品23個,港澳臺醫(yī)療器械產品2個。  據統計,2021年1月-6月,國家藥監(jiān)局共批準注冊了736個醫(yī)療器械,其中骨科產品100個,分別是35個脊柱產品,19個創(chuàng)傷產品,18個關節(jié)產品,24個運動醫(yī)學產品和4個其他類別產品?! 」强苾?yōu)質賽道,國產替代前景廣闊  隨著年齡的增長,骨折、脊柱側彎、脊椎病、關節(jié)炎等骨科疾病的患病率會越來越高,骨科患者的基數會逐漸增大。另外,我國運動人群數量逐年上升,預計到2025年國內運動人群達5億人,隨之而來的運動損傷類疾病發(fā)病率提升,骨科治療需求將持續(xù)增長。預計國內骨科器械市場年復合增速約為15%,可見骨科未來是一個高成長高增量的市場?! ≡谶@一優(yōu)質賽道下,國產骨科企業(yè)在產品布局、技術研發(fā)品牌營銷等多方面發(fā)力,逐漸擠壓進口市場,逐步實現國產替代。目前國產化率最高的是創(chuàng)傷市場,其次是脊柱市場,國產化率最低的是關節(jié)市場。  創(chuàng)傷  創(chuàng)傷是國內最大的骨科細分市場,也是國產化比例最高的細分領域,國產占比達80%以上。由于創(chuàng)傷類產品的技術門檻相對較低,導致國內創(chuàng)傷生產廠家超100家,行業(yè)集中度較低?! 〖怪 ∈芤嬗诠强菩袠I(yè)高景氣度,脊柱類植入物行業(yè)近年來保持了較快增長。但國內脊柱類耗材市場目前仍由強生、美敦力等外資品牌主導,2019年我國骨科脊柱植入物市場中,強生、美敦力、史塞克合計占有59.18%的市場份額。進口替代潛力較大?! £P節(jié)  我國的老齡化率不斷上漲。據統計,50歲以上人群中約有50%的人患有骨關節(jié)炎,75歲以上人群占比達80%。在這一情形下,關節(jié)賽道必然是

    2021-11-03
  • 蘇泰達®獲批中國上市 造福更多神經內分泌瘤患者

      醫(yī)藥網6月25日訊 索凡替尼(蘇泰達®)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)批準用于治療晚期胰腺神經內分泌瘤(pNETs)?! ∩窠泝确置诹銎鹪从谂c神經系統相互作用的細胞或產生激素的腺體。神經內分泌瘤通常分為胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤兩大類?! 〈饲?,索凡替尼在中國獲批用于治療晚期非胰腺神經內分泌瘤(epNETs)。此次國家藥監(jiān)局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰腺神經內分泌瘤患者的中國III期臨床試驗研究結果。  根據研究,索凡替尼治療組患者的無進展生存期為10.9個月,安慰劑組患者則為3.7個月。索凡替尼降低晚期胰腺神經內分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%。研究顯示,大多數患者對治療的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并與過往研究中的觀察結果一致。  據介紹,索凡替尼(surufatinib)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調節(jié)雙重活性。致力于全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋對記者表示,索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進對腫瘤細胞免疫反應的雙重作用機制,惠及非胰腺神經內分泌瘤患者。“隨著新適應癥獲批,現在我們也能夠為胰腺來源的神經內分泌瘤患者提供創(chuàng)新療法。”(完)

    標簽:蘇泰達
    2021-11-03
  • 新聞分析:尋找新冠特效藥走到哪一步?

      醫(yī)藥網8月24日訊 盡管新冠疫苗已在多國大規(guī)模接種,但全球疫情依然持續(xù),變異病毒給疫苗帶來的挑戰(zhàn)也讓科學家意識到開發(fā)治療藥物的急迫性。近日,世界衛(wèi)生組織啟動了在新一階段尋找新冠治療藥物的項目“團結試驗+”,一些研究團隊也公布了研發(fā)最新進展?! ‘斚?,尋找新冠特效藥主要有兩條路徑:以抗體類為主的生物大分子藥物,以及可抑制病毒侵入、復制等環(huán)節(jié)的小分子化合物藥物。全球研發(fā)進展如何?都有哪些較有潛力的“選手”?   “速度型”選手——生物大分子藥物  目前,全球研發(fā)進展較快的是生物大分子藥物,主要為抗體類,包括單藥使用的單克隆抗體和聯合使用的“抗體雞尾酒療法”??贵w類藥物已在美國、英國、日本等國陸續(xù)獲批上市或獲得緊急使用授權,用于新冠治療。   “通過抗體與新冠病毒結合,可阻斷病毒與人體細胞結合,進而抑制病毒進入細胞進行復制??贵w不僅可用于治療,也可通過直接被動免疫用于預防。”騰盛博藥高級副總裁、生物制藥部門負責人朱青博士對新華社記者說。  據專家介紹,目前治療輕中度新冠患者,主要有3款抗體類藥物獲批:美國維爾生物科技公司和英國史克公司聯合研發(fā)的單抗、美國禮來公司研發(fā)的單抗,以及美國再生元公司的“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV。它們用于早期治療,可降低患者發(fā)展為重癥的幾率。  中國國藥集團近日宣布發(fā)現了針對德爾塔變異毒株有效的單抗(2B11),其對新冠肺炎的預防和治療效果已在小鼠模型中得到驗證,臨床申報工作正有序推進。  不同抗體聯合使用的“抗體雞尾酒療法”也有較好療效。再生元公司的REGEN-COV由兩種單抗組成,已被美國食品和藥物管理局批準緊急使用。近期,日本和英國正式

    標簽:新冠特效藥
    2021-11-03
  • 中國企業(yè)自主研發(fā)新冠+甲乙流聯合檢測試劑盒獲批上市

      醫(yī)藥網8月23日訊 核酸檢測是診斷新冠肺炎的一個“金標準”,是防控疫情的重要手段。發(fā)熱、咽痛、肌痛、干咳、乏力等是新冠肺炎患者和流感共同的癥狀,流感也可能出現影像學肺部斑片狀、磨玻璃影?! ⌒鹿谝咔榉揽刂?,如何快速鑒別?在避免誤診、漏診的同時,減輕醫(yī)務人員的壓力、提高醫(yī)療效率成為業(yè)界思考的話題?! ≈袊镝t(yī)藥科創(chuàng)企業(yè)自主研發(fā)、生產的新冠聯合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,在填補了相關領域空白的同時,為流感和新冠疑似癥狀患者的病原鑒定增添了方便有效的新工具。這一創(chuàng)新產品是國內首款獲準上市的基于熒光定量PCR平臺的新冠流感聯檢產品,一經問世就引來了眾多關注?! ∩虾K悸返仙镝t(yī)學科技有限公司創(chuàng)始人兼董事長熊磊博士22日接受中新網記者采訪時指出,新冠疫情防控常態(tài)化,核酸檢測能力是防控的第一道“大門”。他認為,中國目前核酸檢測能力已經很強,并得到了普及,隨著中國疫情防控局面越來越好,民眾逐漸回歸正常生活。秋冬季是流感高發(fā)季節(jié),流感發(fā)生率未來可能逐步回升,與新冠肺炎相似癥狀會給醫(yī)患帶來困擾,增加焦慮?! 私?,呼吸道感染常見的病原體主要包括病毒、支原體、細菌三大類,其中由病毒感染引發(fā)的呼吸道感染疾病占總數的85%以上。較強的傳染性讓流感在人間流行100多年,與新冠病毒感染相似的癥狀增加了防控壓力?! 〔稍L中,記者了解到,中國企業(yè)自主研發(fā)并獲批上市的新冠聯合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒,在設計之初時便注意克服流感病毒與新冠病毒彼此影響和干擾,高靈敏度、高精度可避免檢驗時發(fā)生誤判和漏檢?! ⌒芾诒硎?,進入秋冬季,氣溫變化加劇,若新冠疫情疊加流感發(fā)病率增加,必須對有呼吸道感

    標簽:檢測試劑盒
    2021-11-03
  • 江蘇藥企拿下抗流感“神藥” 齊魯、倍特等藥企緊跟而至

      醫(yī)藥網8月3日訊 日前,國家藥監(jiān)局官網顯示,博瑞制藥(蘇州)以仿制4類報產的磷酸奧司他韋膠囊獲批,視同過評。米內網數據顯示,2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端和中國城市實體藥店終端磷酸奧司他韋膠囊合計銷售額近15億元,其中,在中國城市實體藥店終端有近10%的增長?! ?021年07月30日藥品批準證明文件待領取信息發(fā)布  資料顯示,奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑,其抑制神經氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞,從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用?! 〗曛袊鞘袑嶓w藥店終端磷酸奧司他韋膠囊銷售情況(單位:萬元)  來源:米內網中國城市實體藥店終端競爭格局  米內網數據顯示,2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端和中國城市實體藥店終端磷酸奧司他韋膠囊合計銷售額近15億元,其中,宜昌東陽光長江藥業(yè)的市場份額最大。在中國公立醫(yī)療機構終端受新冠疫情影響,銷售額同比有較大幅度下滑,而在中國城市實體藥店終端仍有近10%的增長。  來源:米內網一鍵檢索  目前,擁有磷酸奧司他韋膠囊生產批文的廠家有羅氏、宜昌東陽光長江藥業(yè)、上海中西三維藥業(yè)、博瑞制藥(蘇州)4家。一致性評價方面,宜昌東陽光長江藥業(yè)是以補充申請獲批,博瑞制藥(蘇州)是以仿制4類獲批,視同過評。此外,該產品還有齊魯制藥(海南)、揚子江藥業(yè)集團、石藥集團歐意藥業(yè)、成都倍特藥業(yè)等超過10家企業(yè)提交上市申請在審評審批中。  資料來源:國家藥監(jiān)局官網、米內網數據庫  注:中國城市實體藥店終端競爭格局數據庫是覆蓋全

    標簽:抗流感
    2021-11-03
  • 半年批準注冊骨科產品100個 脊柱占比最高創(chuàng)新加快

      醫(yī)藥網7月28日訊 近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布關于批準注冊163個醫(yī)療器械產品公告(2021年6月),其中,境內第三類醫(yī)療器械產品110個,進口第三類醫(yī)療器械產品28個,進口第二類醫(yī)療器械產品23個,港澳臺醫(yī)療器械產品2個?! y計,2021年1月-6月,國家藥監(jiān)局共批準注冊了736個醫(yī)療器械,其中骨科產品100個,分別是35個脊柱產品,19個創(chuàng)傷產品,18個關節(jié)產品,24個運動醫(yī)學產品和4個其他類別產品?! 」强苾?yōu)質賽道,國產替代前景廣闊  隨著年齡的增長,骨折、脊柱側彎、脊椎病、關節(jié)炎等骨科疾病的患病率會越來越高,骨科患者的基數會逐漸增大。另外,我國運動人群數量逐年上升,預計到2025年國內運動人群達5億人,隨之而來的運動損傷類疾病發(fā)病率提升,骨科治療需求將持續(xù)增長。預計國內骨科器械市場年復合增速約為15%,可見骨科未來是一個高成長高增量的市場。  在這一優(yōu)質賽道下,國產骨科企業(yè)在產品布局、技術研發(fā)品牌營銷等多方面發(fā)力,逐漸擠壓進口市場,逐步實現國產替代。目前國產化率最高的是創(chuàng)傷市場,其次是脊柱市場,國產化率最低的是關節(jié)市場。  創(chuàng)傷  創(chuàng)傷是國內最大的骨科細分市場,也是國產化比例最高的細分領域,國產占比達80%以上。由于創(chuàng)傷類產品的技術門檻相對較低,導致國內創(chuàng)傷生產廠家超100家,行業(yè)集中度較低?! 〖怪 ∈芤嬗诠强菩袠I(yè)高景氣度,脊柱類植入物行業(yè)近年來保持了較快增長。但國內脊柱類耗材市場目前仍由強生、美敦力等外資品牌主導,2019年我國骨科脊柱植入物市場中,強生、美敦力、史塞克合計占有59.18%的市場份額。進口替代潛力較大?! £P節(jié)  我國的老齡化率不斷上漲。據統計,50歲以上人群中約有50%的人患有骨關節(jié)炎,75歲以上人群占比達80%。在這一情形下,關節(jié)賽道必然是

    2021-11-03
  • 蘇泰達®獲批中國上市 造福更多神經內分泌瘤患者

      醫(yī)藥網6月25日訊 索凡替尼(蘇泰達®)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)批準用于治療晚期胰腺神經內分泌瘤(pNETs)?! ∩窠泝确置诹銎鹪从谂c神經系統相互作用的細胞或產生激素的腺體。神經內分泌瘤通常分為胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤兩大類?! 〈饲?,索凡替尼在中國獲批用于治療晚期非胰腺神經內分泌瘤(epNETs)。此次國家藥監(jiān)局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰腺神經內分泌瘤患者的中國III期臨床試驗研究結果?! 「鶕芯?,索凡替尼治療組患者的無進展生存期為10.9個月,安慰劑組患者則為3.7個月。索凡替尼降低晚期胰腺神經內分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%。研究顯示,大多數患者對治療的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并與過往研究中的觀察結果一致。  據介紹,索凡替尼(surufatinib)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調節(jié)雙重活性。致力于全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋對記者表示,索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進對腫瘤細胞免疫反應的雙重作用機制,惠及非胰腺神經內分泌瘤患者。“隨著新適應癥獲批,現在我們也能夠為胰腺來源的神經內分泌瘤患者提供創(chuàng)新療法。”(完)

    標簽:蘇泰達
    2021-11-03
  • DTP藥房執(zhí)業(yè)藥師“職業(yè)錯配”現狀何解?

      隨著處方外流、帶量采購、醫(yī)療保險等政策的推進,醫(yī)藥市場正在發(fā)生巨大變化。醫(yī)院端市場開拓的難度越來越大,制藥企業(yè)開始在零售端尋找新的市場機會。DTP藥房就是作為腫瘤等特藥的一個細分市場而存在的,執(zhí)業(yè)藥師是DTP藥房中的關鍵藥學專業(yè)技術人員?! 〉?,執(zhí)業(yè)藥師在DTP藥房建設中還存在一系列問題。這些問題既關系到DTP藥房的發(fā)展,也關系到執(zhí)業(yè)藥師這個職業(yè)的發(fā)展。  為什么“錯配”?  執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)能力不足,患者對藥學服務作用的認識不足,導致目前DTP投資者認為執(zhí)業(yè)藥師只是GSP的配備要求,甚至將執(zhí)業(yè)藥師當作“高級冷鏈配送員”  DTP藥房經營藥品多為腫瘤治療用藥等冷鏈配送藥品。這類藥品對于腫瘤等慢性病藥物治療管理方面的能力要求比較高,而執(zhí)業(yè)藥師連基本的臨床藥學培訓都欠缺,就更不要說專業(yè)性非常強的臨床藥學??婆嘤柫?。這也就決定了在現階段執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)分工時不太可能以藥物治療管理為主?! ×硗猓瑥幕颊叩慕嵌瓤?,就目前的具體情況而言,患者之所以到DTP藥房來尋找相關藥物,多數是因為藥物有效,而不是執(zhí)業(yè)藥師的藥學服務有用。這也決定了患者不太可能主動尋求藥學服務,因為現階段大部分患者并不知道藥學服務對于他們的用藥效果和疾病有幫助。這就進一步造成了DTP藥房投資者認為執(zhí)業(yè)藥師只是滿足了GSP配備要求,對于DTP藥房獲取利潤貢獻不大。  在上述前提下,DTP藥房必須要配備執(zhí)業(yè)藥師,而執(zhí)業(yè)藥師藥學服務對DTP藥房獲利貢獻有限,就很容易將執(zhí)業(yè)藥師分配到非專業(yè)特長的工作中去,比如作為腫瘤等藥品的“高級冷鏈配送員”?! ∮绊憣I(yè)形象“事大”  執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)錯配不利于DTP藥房樹立專業(yè)形象;而專業(yè)形象樹立不起來,DTP市場就會越做越小  

    標簽:處方
    2021-11-03
  • 基層全科醫(yī)生執(zhí)業(yè)有多難?

      全科醫(yī)生隊伍建設不是擺樣子、走過場!  全科醫(yī)生隊伍建設不是擺樣子  歷史遺留問題要解決  張貼著全科門診標識,醫(yī)生不能執(zhí)業(yè),百姓無法掛號。山西省太原市清徐縣部分衛(wèi)生院出現這一“奇觀”引發(fā)國家督導組關注?! 〗浾{查,督查組表示,出現以上問題的主要原因是清徐縣行政審批部門和衛(wèi)生健康主管部門對相關政策理解有誤,且未及時做好溝通銜接?! ‘數匦姓徟展芾砭直硎荆@一直是縣衛(wèi)生局的遺留問題。當地縣衛(wèi)生局卻表示,問題出在行政大廳辦事人員是從非專業(yè)部門抽調過來的,不熟悉情況。  “歷史遺留”“非專業(yè)人士”的說法令人震驚。試想,若督察組沒有來,清徐縣全科醫(yī)生執(zhí)業(yè)問題何時解決?如何解決?其他地方有沒有類似情況?  國家這些年一直大力推動全科醫(yī)生隊伍建設,地方上絕不能擺樣子、走過場?! ∪漆t(yī)生,為何難在基層扎根?  “我們是經過全科進修轉崗培訓的,我們證上也想加注全科。”視頻里一衛(wèi)生院醫(yī)生曾這么說道?! ∵M修轉崗培訓是培養(yǎng)全科醫(yī)生的途徑之一。近年來,我國還通過住院醫(yī)師規(guī)范化培訓、助理全科醫(yī)生培訓、訂單定向免費培養(yǎng)、專碩研究生教育等多種途徑,擴大全科醫(yī)生的培養(yǎng)規(guī)模?! 〗刂沟?020年,我國每萬人口的全科醫(yī)生數量是2.9人,但這一數據離2030年每萬人有5名的全科醫(yī)生仍有差距?! 〉胤缴蠈艺呗涞芈侵萍s基層全科醫(yī)生發(fā)展的因素之一,這背后隱藏著諸多原因?! ≡蛞唬夯鶎尤漆t(yī)生受重視程度不足  全科醫(yī)生杜思遠向賽柏藍-基層醫(yī)師公社表示,“一些全科醫(yī)生接受正規(guī)的全科醫(yī)生培養(yǎng)后,卻得不到施展的平臺和機會。頂著全科醫(yī)生的頭銜,卻還在做內科醫(yī)生的工作,不能真正體現全科醫(yī)生的價值。” 

    2021-11-03
  • 取號、交錢拿藥……職業(yè)陪診員僅會跑腿就夠了嗎?

      醫(yī)藥網8月20日訊 近日,職業(yè)陪診員走進大眾視野。他們?yōu)榛颊呷√?、陪同候診、與醫(yī)生溝通、交錢拿藥……老年人、異地就醫(yī)的患者,甚至在城市打拼的年輕人,對陪診員的需求日漸增加?! <抑赋?,作為一個新興職業(yè),陪診員滿足了患者的需求,但這一工作存在著單量不穩(wěn)定、從業(yè)者魚龍混雜、缺乏行業(yè)規(guī)范等問題,建議嚴格審查從業(yè)者資質,明確、細化該職業(yè)目錄和分類,完善行業(yè)規(guī)范與辦法。  8月12日早,陪診員張娟的手機收到一條消息推送,上面顯示有一個8月13日上午的陪診服務訂單。在了解陪診時間和就診內容后,張娟點擊了申請。  近日,一則90后“職業(yè)陪診員”的視頻在社交媒體走紅,引發(fā)人們對于這一新興職業(yè)的關注和討論。老年人、在城市打拼的年輕人、異地就醫(yī)等群體對陪診服務的需求日漸增加,吸引了不少相關從業(yè)者參與,有7年護理經驗的張娟就是其中之一。  陪人看診,解人急難  來自河北省衡水市阜城縣農村的張娟通過在衛(wèi)校的專業(yè)學習取得了護士執(zhí)業(yè)資格證,目前在北京的一家三甲醫(yī)院從事外科護理工作。2019年6月,張娟在朋友的推薦下通過金牌護士平臺開始接單,提供陪診服務便是她的工作內容之一?! ?月12日,確認接單后,張娟與患者李女士取得聯系。經過溝通得知,李女士由于腳部骨折,行動不便,需要陪診人員第二天上門接送,并提供全程的陪診服務。“這名患者是獨居的年輕人,因為第二天是周五,找朋友幫忙的話,對方在工作日也需要請假,不好意思麻煩別人,所以就想到了我們的陪診服務。”張娟說。  由于必須保證8點半能接到患者,且不能錯過醫(yī)院的取號時間,住在北京大興區(qū)的張娟8月13日早上不到6點就出門了。8點20分,張娟抵達李女士家中,并將李女士攙扶下樓,一

    標簽:陪診員
    2021-11-03
  • 為何幾乎所有重點大學都開始辦醫(yī)學院?專家解讀

      醫(yī)藥網3月19日訊 為什么幾乎所有的重點大學,都開始辦醫(yī)學院?  為什么一些純工科院校、師范類院校,也都紛紛上馬醫(yī)學院?  我們到底需要什么樣的醫(yī)學院?  3月18日《新聞1+1》專訪中國工程院院士、醫(yī)學教育學家巴德年,聊聊他對“醫(yī)學熱”的看法?! ⌒陆ㄡt(yī)學院的培養(yǎng)能力究竟怎么樣?  巴德年:擔憂!熱情高但準備不足  中國工程院院士醫(yī)學教育學家 巴德年:清華是我國數一數二的大學,到今天為止,它辦了20年的醫(yī)學院,但它的醫(yī)學院要評估的話最多算B類。所以如果清華辦20年,也只能進入B類。那么現在200來所新辦的醫(yī)學院,他們能比清華辦得更好嗎?我估計沒有可能。另外我看新辦的這些醫(yī)學院,他們甚至連解剖學教研室,或者教解剖所必須用的尸體解剖房都沒有。病理科沒有病理標準、標本。所以在這種情況下辦醫(yī)學院,我認為是不具備條件的,至于師資力量和附屬醫(yī)院的教學水平,更是不堪入眼。所以對當前新辦醫(yī)學院的這些院校,真正合格的,辦得好的不多,但是辦學的熱情積極性很高,也就是說在師資力量不足,在設備條件不夠,卻在那里招生辦醫(yī)學院,在這種情況下,我感到非常擔憂?! 槭裁幢究漆t(yī)學生畢業(yè)多,執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證通過率低?  中國工程院院士醫(yī)學教育學家 巴德年:與其說我們現在培養(yǎng)的數額有問題,實際上最重要的是質量的問題,如果能把我們現在醫(yī)學生的教育質量大大提高,就是在現有規(guī)模情況下,醫(yī)生隊伍也會滿足人們的需要,所以在一定程度上我同意這樣一個觀點,就是要提高質量要比盲目招生辦新醫(yī)學院重要得多,這是我的一個觀點?! √嵘t(yī)學生的“質”,滿足未來對基層醫(yī)生需求的“量”  中國工程院院士醫(yī)學教育學家 巴德年:我參加了國家健康中國2030這

    標簽:醫(yī)學院
    2021-11-03
  • 醫(yī)生編制能保住嗎?國家衛(wèi)健委回應

      醫(yī)藥網3月16日訊 近日,國家衛(wèi)健委對全國人大代表提出的《關于優(yōu)化醫(yī)療衛(wèi)生發(fā)展環(huán)境提高醫(yī)護人員待遇的建議》進行了回復。其中一項重要內容為:“關于增加醫(yī)務人員編制”?! 倚l(wèi)健委在回復中明確表示:“公立醫(yī)院編制是穩(wěn)定和吸引醫(yī)務人員、保障公立醫(yī)院穩(wěn)定發(fā)展的關鍵因素,是國家滿足人民醫(yī)療衛(wèi)生服務需求的重要制度保證。公立醫(yī)院編制資源必不可少,公立醫(yī)院編制非但不能弱化,還需進一步強化保障措施。”  既然國家衛(wèi)健委明確表態(tài)不弱化編制,那“取消公立醫(yī)院編制”的說法到底是哪里來的?這其中又有什么玄機?  取消公立醫(yī)院編制是“烏龍新聞”嗎?  “基層衛(wèi)生健康”在網上搜索與“取消公立醫(yī)院編制”相關新聞時發(fā)現,貴州省安順市人民政府于2020年1月17日發(fā)布的一條新聞《2020年底前事業(yè)單位分類改革全部實現》被廣泛引用?! ∥闹写_實出現了“2020年底取消事業(yè)編制”的字樣,但仔細查看全文會發(fā)現,被取消事業(yè)編制的單位名單中,根本沒有公立醫(yī)院這一項,這是媒體鬧烏龍了嗎?  事實可能比大家預想的復雜一點。2011年《國務院辦公廳關于印發(fā)分類推進事業(yè)單位改革配套文件的通知》(國辦發(fā)[2011]37號)正式發(fā)布,對事業(yè)單位進行了明確分類,其中承擔“公共衛(wèi)生及基層的基本醫(yī)療服務”的屬于公益一類事業(yè)單位(基層醫(yī)療機構為此類);承擔“高等教育、非營利醫(yī)療”的屬于公益二類事業(yè)單位(大城市公立醫(yī)院為此類)。文件明確:“對公益一類事業(yè)單位繼續(xù)實行機構編制審批制,完善管理制度,簡化審批程序,切實管住管好。對公益二類事業(yè)單位,在制定和完善相關編制標準的前提下,逐步實行機構編制備案制,建立并規(guī)范備案程序??上仍谥醒?/p>

    標簽:醫(yī)生
    2021-11-03
  • 漲了還是降了?最新執(zhí)業(yè)藥師工資公布

      醫(yī)藥網2月19日訊 根據職友集最新統計數據,截止2021年2月17號,統計近一年4668份樣本數據顯示,執(zhí)業(yè)藥師月平均工資¥6.3K,較2019年增長了4%,其中拿6K-8K工資的占比最多,達44.5%,4.5k-6k則占到32.9%?! 「鶕W歷情況,藥師中專工資¥6.4K,大專工資¥6.2K,本科工資¥7.2K?! 〕送?,根據工作經驗情況來看,應屆生為10.8k,1-3年6.4k,3-5年6.5k,5-10年6.5k,10年以上7.9k。  有趣的是,可以發(fā)現:有工作經驗的藥師反而比應屆生薪酬要低,同時,隨著工作年限的增長,執(zhí)業(yè)藥師的工資增長緩慢,尤其是工作10年以內的員工,工資基本沒有實現上漲?! ‘斎?,職友集提供的數據僅供參考,根據網友滿意度來看,數據可信度還可以,但略低于本地區(qū)平均工資?! v年工資增長緩慢  從近幾年數據來看,執(zhí)業(yè)藥師工資增長較為緩慢。  根據平臺提供數據,2019年工資 ¥6.4K,2018年工資¥6.1K,2017年工資¥5.5K,2016年工資¥5.5K,2015年工資¥5.2K,2014年工資¥4.4K?! 〔煌貐^(qū)工資差異大  從搜集數據來看,工資排名前10的城市主要以北上廣一線城市,以及沿海地區(qū)為主?! ∫陨虾槔?,2020年上海執(zhí)業(yè)藥師平均工資¥7.5K,較2019年增長了6%。  而2019年工資¥7.1K,2018年工資¥7.0K,2017年工資¥5.5K,2016年工資¥5.8K,2015年工資¥5.1K,2014年工資¥4.9K?! ≌衅感枨髲V  盡管國家藥監(jiān)局出臺相關要求,執(zhí)業(yè)藥師配備過渡期不超過2025年,但從文件精神來看,總體上藥店配備執(zhí)業(yè)藥師的要求比過去更嚴。  新開藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師,原則上,經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當配備執(zhí)業(yè)藥師。  而從各企業(yè)給出的招聘條件來看,執(zhí)業(yè)藥師的需求依然旺盛,多數招聘工資給到的區(qū)間在5k-8k之間?! Υ耍泄ぷ髁?年的一線執(zhí)業(yè)藥師向我們反饋,

    2021-11-03
  • 全部確定!第五批國采31省執(zhí)標時間一覽

      第五批國采執(zhí)標時間終于全部都確定了!  繼之前分享的30省市之后,10月25日,北京市也公布了具體執(zhí)標時間,確定于10月30日正式執(zhí)行?! ∠旅鎸⑷?1個省區(qū)執(zhí)標時間匯總如下:  北京  10月25日,北京市醫(yī)藥集中采購服務中心發(fā)布《關于推進第五批國家集采中選結果落地有關工作的提醒》,根據北京市落實第五批國家組織藥品集中采購工作安排,擬于10月30日零時起,在采購平臺統一調整第五批國家集采本市中選藥品采購價格?! ×硗?,據該公告說明,為保障工作平穩(wěn)推進,平臺中選價格調整后將設置過渡期,第五批國家集采非中選藥品價格調整、醫(yī)保支付標準等工作安排,將在過渡期內逐步完成,請各有關單位及時關注通知公告?! ∠旅娓降谖迮鷩杀本┦兄羞x結果,其中多個藥品是增補中選品種,如正大天晴的注射用艾司奧美拉唑鈉、珠海潤都制藥和合肥合源藥業(yè)的單異山梨酯緩釋膠囊、齊魯制藥的單異山梨酯緩釋片、通用電氣藥業(yè)的碘海醇注射液、四川科倫藥業(yè)的脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液?! 〉谖迮鷩壹桑ū本┲羞x結果(單位:元):

    標簽:國采
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定

      國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的公告(2021年第126號)  為加強醫(yī)療器械注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊檢驗工作有序開展,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行?! √卮斯??! 宜幈O(jiān)局  2021年10月21日  附件:  醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定  為加強醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊審查工作有序開展,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》,制定本規(guī)定?! ∫?、自檢能力要求 ?。ㄒ唬┛傮w要求  注冊時開展自檢的,注冊申請人應當具備自檢能力,并將自檢工作納入醫(yī)療器械質量管理體系,配備與產品檢驗要求相適應的檢驗設備設施,具有相應質量檢驗部門或者專職檢驗人員,嚴格檢驗過程控制,確保檢驗結果真實、準確、完整和可追溯,并對自檢報告負主體責任?! 。ǘz驗能力要求  1.人員要求。注冊申請人應當具備與所開展檢驗活動相適應的檢驗人員和管理人員(含審核、批準人員)。注冊申請人應當配備專職檢驗人員,檢驗人員應當為正式聘用人員,并且只能在本企業(yè)從業(yè)。  檢驗人員的教育背景、技術能力和數量應當與產品檢驗工作相匹配。檢驗人員應當熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)、標準和產品技術要求,掌握檢驗方法原理、檢測操作技能、作業(yè)指導書、質量控制要求、實驗室安全與防護知識、計量和數

    2021-11-03
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