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  • 國產(chǎn)PD-1年費(fèi)可能跌破3萬?天價(jià)藥出路在哪?2021醫(yī)保談判展望

      進(jìn)入10月末,2021年國談的腳步也愈發(fā)的近了?! 膰鴥?nèi)創(chuàng)新藥企的戰(zhàn)場來看,隨著各家的產(chǎn)品逐漸進(jìn)入收獲期,競爭的焦點(diǎn)已經(jīng)正在從適應(yīng)證布局和臨床研發(fā)實(shí)力的比較向商業(yè)化能力轉(zhuǎn)移。顯然,醫(yī)保談判是商業(yè)化實(shí)力比拼的一個(gè)縮影?! |吳證券預(yù)測,本次談判之后信達(dá)PD-1年治療費(fèi)用將降低至3.5萬元左右,更悲觀的預(yù)期是3.2萬,較小可能會(huì)低于三萬。恒瑞和百濟(jì)神州的 PD-1 單抗大概率也會(huì)將年治療費(fèi)用降低至3.5萬元左右以應(yīng)對競爭。對于四大國產(chǎn)PD-1而言,真的會(huì)出現(xiàn)年治療費(fèi)用降至3萬甚至更低的情形嗎?K、O藥究竟能否在醫(yī)保中分一杯羹?  在小分子激酶抑制劑領(lǐng)域,東吳證券預(yù)計(jì)艾力斯伏美替尼本次降價(jià)幅度可能達(dá)到75%,年治療費(fèi)將由41.7萬,降至10萬元左右。諾誠健華奧布替尼的降價(jià)幅度可達(dá) 50%,年治療費(fèi)降低由26萬降至 13 萬左右。但是值得注意的是,這兩家企業(yè)均已通過對外授權(quán)讓相關(guān)產(chǎn)品獲得了收益?! 〈送?,還有那些動(dòng)輒上百萬治療費(fèi)用的昂貴天價(jià)藥,談判會(huì)成功嗎?  01 創(chuàng)新藥醫(yī)保談判之外紛紛“賺外快”  PD-1價(jià)格戰(zhàn)的聲已經(jīng)響起?! 〗衲隉o緣醫(yī)保談判的第五家和第六家PD-1對外曝光的價(jià)格分別為,康方生物/正大天晴4875元/支(100mg),譽(yù)衡生物為3300元/支(120mg)?! 《鴸|吳證券預(yù)計(jì),今年醫(yī)保談判之后信達(dá)PD-1年治療費(fèi)將降低至3.5萬元左右,更悲觀的預(yù)期是3.2萬,較小可能會(huì)低于三萬。恒瑞和百濟(jì)神州的 PD-1單抗大概率也會(huì)將年治療費(fèi)用降低至3.5萬元左右以應(yīng)對競爭?! τ谝呀?jīng)進(jìn)入醫(yī)保的PD-1銷售情況,今年上半年,恒瑞PD-1環(huán)比下降。而信達(dá)達(dá)伯舒持續(xù)保持銷量和銷售收入的雙重增長(13.9億元禮來口徑)。百濟(jì)替雷利珠單抗在華上半年收入為1.24億美元(約8億元),同比增長 148%。而君實(shí)半年報(bào)披露數(shù)據(jù)顯示,目前特

    標(biāo)簽:PD-1
    2021-11-03
  • 新上市PD-1治療費(fèi)3.9萬封頂,免疫腫瘤市場怎么玩?

      醫(yī)藥網(wǎng)8月16日訊 隨著第五個(gè)國產(chǎn)PD-1產(chǎn)品派安普利單抗(商名名“安尼可”,AK105)上市,中國的IO(Immmune Oncology, 免疫腫瘤)市場迎來了更充分的競爭?! ⌒×龇N打頭陣  近日,正大天晴康方(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司申報(bào)的派安普利單抗注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。派安普利單抗此次獲批的適應(yīng)癥是至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL),算是一個(gè)發(fā)病率較低的腫瘤?! 〕艘勋@批的適應(yīng)癥,派安普利單抗的另一個(gè)適應(yīng)癥聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)也已遞交上市申請。此前,其還在美國遞交了三線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的生物制品許可申請,且獲得了FDA授予的突破性療法認(rèn)定、快速通道資格和孤兒藥資格。  值得關(guān)注的是,之前上市的國內(nèi)PD-1廠商也都以小瘤種作為上市第一適應(yīng)癥,君實(shí)生物的第一個(gè)獲批適應(yīng)癥是黑色素瘤,信達(dá)生物、百濟(jì)神州和恒瑞醫(yī)藥的第一個(gè)獲批適應(yīng)癥都不約而同地是至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型的霍奇金淋巴瘤,畢竟先上市才是王道,上市后才有更多的機(jī)會(huì)和可能性?! ‘?dāng)前,先發(fā)公司都已針對諸多適應(yīng)癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)布局,在第一個(gè)適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)時(shí)還有很多其他適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)已經(jīng)有數(shù)據(jù),甚至部分適應(yīng)癥已經(jīng)結(jié)束注冊Ⅲ期臨床試驗(yàn)即將獲批,君實(shí)生物的PD-1產(chǎn)品拓益上市后又獲得了鼻咽癌和尿路上皮癌適應(yīng)癥,百濟(jì)神州的PD-1產(chǎn)品百澤安陸續(xù)獲得了尿路上皮癌和非鱗狀NSCLC的一線治療適應(yīng)癥,恒瑞的PD-1產(chǎn)品艾瑞卡也獲得了肝細(xì)胞癌、非鱗狀NSCLC及食管癌的適應(yīng)癥。  布局這一領(lǐng)域的跨國藥企走的卻是相反路線。這些公司的產(chǎn)品已經(jīng)在國外上市,因此申請的適應(yīng)癥都是發(fā)病率比較高的癌種,比如O藥(Opdivo,歐狄沃)的

    標(biāo)簽:免疫腫瘤
    2021-11-03
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