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  • 構(gòu)筑健康防線,玉屏風顆粒登“中國家庭常備藥”榜單

    日前,被譽為“家庭常備藥品風向標”的“2020~2021年中國家庭常備藥上榜品牌”榜單重磅發(fā)布。“龍印中國藥材”玉屏風顆粒在歷經(jīng)多月的市場調(diào)查、專家評審、人氣好評、榜單公示等環(huán)節(jié)后成功登榜,成為免疫調(diào)節(jié)藥類目上榜產(chǎn)品,作為扶正祛邪經(jīng)典名方的傳承者,其功效與價值獲得消費者的一致認可?!爸袊彝コ渌幧习衿放啤卑駟斡杉彝メt(yī)生在線與新生代市場監(jiān)測機構(gòu)聯(lián)合發(fā)布,旨在以綜合榜單評定的形式,呈現(xiàn)國內(nèi)市場的優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品,輔助廣大消費者完善家庭常備藥箱,為老百姓提供購藥指引,推動醫(yī)藥行業(yè)良性發(fā)展。源于800年經(jīng)典名方, 玉屏風顆粒OTC國潮化煥新玉屏風顆粒源自扶正固表的經(jīng)典名方,至今具有800年歷史,由黃芪、白術(shù)(炒)、防風三味中藥配伍。重用黃芪益氣固表,實衛(wèi)止汗,為君藥;白術(shù)健脾益氣,助黃芪益氣固表,為臣藥;防風走表而御風邪,為佐藥。玉屏風顆粒具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用,可以將人體免疫力調(diào)節(jié)至平衡狀態(tài),從而增強機體的抵抗力、康復力和修復力,以達到扶正防病、既病防變、祛邪防復的功效。作為中醫(yī)益氣固表的代表方劑,不僅為歷代名醫(yī)所推崇,更在現(xiàn)代臨床研究中廣泛應(yīng)用于流感、體虛反復感冒、過敏、鼻炎、哮喘等領(lǐng)域。2021年,“龍印中國藥材”玉屏風顆粒OTC國潮化煥新,以國潮化煥新為品牌賦能,挖掘傳統(tǒng)名方價值,打造中醫(yī)藥品牌“新經(jīng)典”,吸引業(yè)內(nèi)和消費者廣泛關(guān)注。家庭常備玉屏風顆粒,筑“防病防變防復”防御線俗話說,“三分醫(yī),七分養(yǎng),十分防”,筑牢健康“防線”十分重要。在我國,“體虛易感”人群廣泛,現(xiàn)代人由于長時間工作生活壓力大、作息不規(guī)律、飲食不合理等,機體免疫失衡,容易受到外邪侵襲而致病,若是體質(zhì)虛弱的人群,患病后病程長,不易痊愈,愈后易反復。后

    標簽:玉屏風顆粒
    2022-02-21
  • 構(gòu)筑健康防線,玉屏風顆粒上榜“中國家庭常備藥”榜單

    近日,“2020~2021年中國家庭常備藥上榜品牌”榮譽榜單重磅發(fā)布。在本次公布的榜單中,“龍印中國藥材”玉屏風顆粒成功上榜,成為免疫調(diào)節(jié)藥類目上榜產(chǎn)品。玉屏風顆粒作為800年扶正固表經(jīng)典名方的傳承者,其功效與價值獲得臨床與消費者的一致肯定。傳承800年經(jīng)典名方,新冠肺炎中醫(yī)藥防治權(quán)威推薦“龍印中國藥材”玉屏風顆粒傳承扶正固表經(jīng)典名方,至今具有800年歷史,由黃芪、白術(shù)(炒)、防風三味中藥配伍,重用黃芪,益氣固表,實衛(wèi)止汗,為君藥;白術(shù)健脾益氣,助黃芪益氣固表,為臣藥;防風走表而御風邪,為佐藥。玉屏風顆粒具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用,可以將人體免疫力調(diào)節(jié)至平衡狀態(tài),從而增強機體的抗病能力,現(xiàn)代臨床廣泛應(yīng)用于流感、體虛反復感冒、過敏、鼻炎、哮喘等病癥。自疫情爆發(fā)以來,中醫(yī)藥一直發(fā)揮著重要的作用。據(jù)不完全統(tǒng)計,在2020年新冠疫情爆發(fā)初期,全國31個省市和部門牽頭制定62個新型冠狀病毒肺炎中醫(yī)藥防治以及恢復期調(diào)治指導建議,推薦使用玉屏風顆粒、玉屏風散或玉屏風組方。玉屏風顆粒所起到的作用,可謂“價值連城”。調(diào)節(jié)免疫,常備玉屏風顆粒正值冬春交替,乍暖還寒,是感冒等呼吸道系統(tǒng)疾病的高發(fā)季節(jié)。中醫(yī)認為“正氣存內(nèi),邪不可干”,正氣也就是西醫(yī)所說的免疫力,是人體抵抗外邪致病的基礎(chǔ),而玉屏風顆粒可通過補充人體正氣,以增強人體抵抗力、康復力、修復力,以達到防病,防變,防復的效果。玉屏風顆粒針對體質(zhì)虛弱易患感冒、腹瀉、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚瘙癢等高發(fā)疾病的人群,可以扶助正氣,增強機體抵抗力以預防疾病。體虛人群患病后,通常病程長,不易痊愈,玉屏風顆??稍鰪姍C體康復力,助力祛邪外出,縮短病程,防止疾病加重或演變成慢性病。而針對一些不易根治、復發(fā)

    標簽:玉屏風顆粒
    2022-02-21
  • 賦能品牌新營銷,鼻炎康數(shù)字化開拓鼻健康品類新藍海

    近年來鼻炎發(fā)病率逐年增長,數(shù)據(jù)顯示,我國約有3億鼻炎患者,相當于每6個人中就有1人遭受鼻炎困擾;而鼻炎的高發(fā)人群集中在20-35歲之間,年輕化趨勢越發(fā)明顯。作為上市近30年的鼻科專利藥,“龍印中國藥材”鼻炎康片基于對市場及用戶的洞察,立足中醫(yī)藥在鼻健康管理的獨特優(yōu)勢,從預防-治療-防復等領(lǐng)域提供全方位的鼻健康管理方案。秉持鼻健康關(guān)愛理念,鼻炎康片推出“知鼻研究院”,跨界攜手國內(nèi)領(lǐng)先的氣象服務(wù)平臺墨跡天氣,結(jié)合天氣場景,面向公眾開展“鼻炎反復,早防早治”科普教育,提高用戶對鼻炎的關(guān)注及防治意識。據(jù)悉這是鼻炎康片開拓鼻健康品類市場,推動品牌數(shù)字化轉(zhuǎn)型和升級的首次發(fā)力。拓心智:鼻炎反復成大難題,中醫(yī)藥為鼻健康管理打開新思路鼻炎康片通過對用戶的長期調(diào)研分析發(fā)現(xiàn),對鼻炎人而言真正的難點不在于控制鼻炎,而是如何減少鼻炎的反復發(fā)作。而中醫(yī)藥對鼻健康的整體管理,在鼻炎防治上能達到早期預防、癥狀緩解、控制和縮短病程以及減少反復的效果?;谥嗅t(yī)藥的獨特優(yōu)勢,鼻炎康片提出“鼻炎反反復復,用鼻炎康片”的全新主張,面向公眾開展鼻健康管理科普。當下正值冬季,伴隨冷空氣來襲,寒邪易趁人肺氣虛的時候侵入鼻竅而導致鼻炎反復發(fā)作。借“知鼻研究院”上線,鼻炎康片攜手臨床專家,通過系列科普視頻、海報及圖文內(nèi)容,深度解讀鼻炎反復發(fā)作的發(fā)病機理及防治方案,加深鼻炎人對鼻健康管理的認知,減少其受鼻炎反復的困擾。2、拓人群:品牌IP化深拓流量池,趣味互動圈粉Z世代為了更全面、更高效地向年輕群體進行鼻健康管理知識普及,鼻炎康片契合冬季寒冷及年底辭舊迎新節(jié)點,以“寒冬不再忍,2022鼻須爽”為主題,攜手墨跡天氣一起玩“出圈”,通過IP聯(lián)動,打造場景式鼻健康科

    標簽:鼻炎康
    2022-01-14
  • “君力達”榮登2020-2021中國家庭常備藥品牌榜,守護健康,祝君一臂之力

    12月23日,“2020-2021年中國家庭常備藥上榜品牌”榮譽榜單重磅發(fā)布,在經(jīng)歷長達6個月之久的渠道申報、市場調(diào)研、專家評審、人氣好評及榜單公式等環(huán)節(jié),28個類別109個醫(yī)藥產(chǎn)品榜上有名,它們貼合了老中青少四代人的基本健康需求,可為每個中國家庭構(gòu)建守護健康的第一道防線。其中北京圣永制藥有限公司生產(chǎn)的“君力達”鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊榮登“2020-2021中國家庭常備藥上榜品牌”糖尿病用藥榜單。“2020-2021中國家庭常備藥上榜品牌”由家庭醫(yī)生在線與新生代市場監(jiān)測機構(gòu)聯(lián)合主辦,旨在以綜合榜單評定的形式,呈現(xiàn)國內(nèi)市場的優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品,輔助廣大消費者完善家庭常備藥箱,為老百姓提供購藥指引,也可以推動優(yōu)秀醫(yī)藥行業(yè)良性發(fā)展。糖尿病嚴重威脅人類健康,降低人民生活品質(zhì)糖尿病是一種嚴重威脅人類健康,更可怕的是它呈現(xiàn)一種失控的趨勢,越發(fā)糟糕,中國糖尿病報告(2000年-2045年):10年增長50%,半數(shù)患者對自己的病情處于尚不知情的狀態(tài)。新版IDF地圖數(shù)據(jù)顯示,過去的10年間(2011年~2021年),我國糖尿病患者人數(shù)由9000萬增加至1億4000萬,占全國人口數(shù)的十分之一,與世界范圍內(nèi)的發(fā)病率持平,增幅達56%。最可怕的是其中約7283萬名患者尚未被確診,比例竟高達51.7%。其實,糖尿病本身并不可怕,很多患者也感覺不到自己已經(jīng)患病,但殊不知糖尿病并發(fā)癥才是最值得擔憂的問題。與非糖尿病患者相比,糖尿病患者患冠心病、中風和外周血管疾病,微血管并發(fā)癥(如終末期腎病、視網(wǎng)膜病變和神經(jīng)病變),下肢截肢、感染(包括嚴重革蘭氏陽性菌感染、術(shù)后感染、尿路感染)、肝臟疾病、消化系統(tǒng)疾病、肺炎、肺結(jié)核、慢性阻塞性肺疾病、心理健康問題(包括重度抑郁癥、焦慮癥、飲食失調(diào))、嚴重精神疾?。ɡ缇穹至寻Y)、癡呆癥、故意自殘

    標簽:君力達
    2021-12-29
  • 中國家庭常備藥好評如潮 ▏康刻爾制藥:明星產(chǎn)品全面呵護家人健康!

    文:杜海波近日,據(jù)“中國家庭常備藥”評選活動組委會傳來消息,康刻爾制藥明星產(chǎn)品——伉爾紓坦®氯雷他定口腔崩解片成功獲評2020-2021年“中國家庭常備藥”上榜品牌。這是康刻爾制藥繼去年都樂寧®鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅱ)成功上榜后,又一款產(chǎn)品深受大眾歡迎,成功入選“中國家庭常備藥”。據(jù)悉,本次“2020—2021年度家庭常備藥上榜品牌”活動,由家庭醫(yī)生在線、新生代市場監(jiān)測機構(gòu)等聯(lián)合主辦,根據(jù)當年全國消費者市場調(diào)查情況而制定。該評選活動,以線上投票、專家評審、市場調(diào)查、醫(yī)療用藥大數(shù)據(jù)等各維度綜合評定而成,旨在向每個家庭量身提供一份科學實用的家庭常備藥權(quán)威指南,“品牌藥、品質(zhì)藥、常用藥、經(jīng)典藥”一目了然,讓患者挑選買藥不再困難,幫助老百姓選對藥、選好藥!隨著“健康中國”成為國策,消費者健康理念的不斷提升,以及新冠疫情以來人們“家庭常備藥”理念的加強,家庭藥箱已經(jīng)成為守護家庭成員健康的第一道防線,家庭常備藥品更是逐漸深入千家萬戶,為民眾健康保駕護航。良藥,何必非得苦口康刻爾制藥明星產(chǎn)品伉爾紓坦®氯雷他定口腔崩解片以“無需服水、入口即化、口感清甜、快速起效”等優(yōu)特點脫穎而出,備受各界人士推崇,成功榮耀上榜“中國家庭常備藥”品牌。眾所周知,傳統(tǒng)藥品難聞的氣味、苦澀的口感、難以吞咽的片形給很多人,特別是給孩子、老人等特殊人群服藥帶來難題??谇槐澜馄c傳統(tǒng)藥品不同,它在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解,藥物可通過口腔或食道內(nèi)的黏膜吸收,不需要將藥品吞咽;通過矯味技術(shù)的處理,口感也更加清甜。因此,對孩子或者老人而言,就非常方便實用,讓患者服藥不再困難。家庭常備惠及更多患者據(jù)了解,康刻爾制藥是全國口腔崩解片生產(chǎn)基地

    標簽:康刻爾制藥
    2021-12-27
  • “星耀未來,健康關(guān)懷”走進自閉癥兒童的世界

    有一群孩子,他們與普通孩子有些許不同,他們被稱為“星星的孩子”——像星星一樣他們一個人就是一顆星星,在自己的世界,獨自閃爍。人們把自閉癥兒童稱為“星星的孩子”,是因為他們像天上的星星一樣活在自己的世界,他們似乎總是沉浸在自己的世界,人們很難走進他們的內(nèi)心。有數(shù)據(jù)顯示,中國孤獨癥人士數(shù)量超過1300萬,孤獨癥兒童數(shù)量超過200多萬。孤獨癥已成為嚴重影響兒童健康的全球公共衛(wèi)生問題,世界衛(wèi)生組織將其列為兒童精神疾病第一位。您身邊有自閉癥孩子嗎?我們是否知道該如何對待他們呢?2021年11月25日“感恩節(jié)”之際,仁和大健康合和實業(yè)在南昌慧聰兒童康復訓練中心開展了一期“星耀未來,健康關(guān)懷”關(guān)愛自閉癥兒童的公益活動,也希望通過本期活動讓更多人了解星寶及自閉癥家庭,提高我們對自閉癥兒童的關(guān)愛意識。此次活動在慧聰兒童康復訓練中心朝陽新校區(qū)進行,該校區(qū)目前有老師18名,孩子70多人。仁和大健康合和實業(yè)也給孩子們帶來了健康營養(yǎng)品,其中有DHA、乳鐵、益生菌,希望孩子們可以健康、快樂、幸福的成長?!坝形覀兊年P(guān)愛,愿你不孤獨”,仁和安親安貝的哥哥姐姐協(xié)助老師、孩子們一起學習,互動玩游戲,和他們一起跳手舞??粗菍殏冎斡男θ荩瑴嘏怂腥说男?。與此同時,仁和大健康合和實業(yè)的營養(yǎng)師們也在校區(qū)給家長們開展了產(chǎn)品使用方法以及育兒知識講座,增強家長們對于孩子日常健康的防范,也更多的了解到星寶家庭的辛苦,讓我們多多給予“了解、尊重、接納”讓自閉癥家庭更受到社會的關(guān)愛。在這有限的時間里,大家也真切的感受到養(yǎng)育一個自閉癥的孩子有多難?自閉癥傷害著孩子,也摧毀著家庭......教育自閉癥的孩子也需要更多的耐心和精力,也真誠的感謝特教老師們。仁和作為家喻戶

    標簽:仁和大健康
    2021-11-30
  • 半年批準注冊骨科產(chǎn)品100個 脊柱占比最高創(chuàng)新加快

      醫(yī)藥網(wǎng)7月28日訊 近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于批準注冊163個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2021年6月),其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品110個,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品28個,進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品2個?! ?jù)統(tǒng)計,2021年1月-6月,國家藥監(jiān)局共批準注冊了736個醫(yī)療器械,其中骨科產(chǎn)品100個,分別是35個脊柱產(chǎn)品,19個創(chuàng)傷產(chǎn)品,18個關(guān)節(jié)產(chǎn)品,24個運動醫(yī)學產(chǎn)品和4個其他類別產(chǎn)品。  骨科優(yōu)質(zhì)賽道,國產(chǎn)替代前景廣闊  隨著年齡的增長,骨折、脊柱側(cè)彎、脊椎病、關(guān)節(jié)炎等骨科疾病的患病率會越來越高,骨科患者的基數(shù)會逐漸增大。另外,我國運動人群數(shù)量逐年上升,預計到2025年國內(nèi)運動人群達5億人,隨之而來的運動損傷類疾病發(fā)病率提升,骨科治療需求將持續(xù)增長。預計國內(nèi)骨科器械市場年復合增速約為15%,可見骨科未來是一個高成長高增量的市場?! ≡谶@一優(yōu)質(zhì)賽道下,國產(chǎn)骨科企業(yè)在產(chǎn)品布局、技術(shù)研發(fā)品牌營銷等多方面發(fā)力,逐漸擠壓進口市場,逐步實現(xiàn)國產(chǎn)替代。目前國產(chǎn)化率最高的是創(chuàng)傷市場,其次是脊柱市場,國產(chǎn)化率最低的是關(guān)節(jié)市場。  創(chuàng)傷  創(chuàng)傷是國內(nèi)最大的骨科細分市場,也是國產(chǎn)化比例最高的細分領(lǐng)域,國產(chǎn)占比達80%以上。由于創(chuàng)傷類產(chǎn)品的技術(shù)門檻相對較低,導致國內(nèi)創(chuàng)傷生產(chǎn)廠家超100家,行業(yè)集中度較低?! 〖怪 ∈芤嬗诠强菩袠I(yè)高景氣度,脊柱類植入物行業(yè)近年來保持了較快增長。但國內(nèi)脊柱類耗材市場目前仍由強生、美敦力等外資品牌主導,2019年我國骨科脊柱植入物市場中,強生、美敦力、史塞克合計占有59.18%的市場份額。進口替代潛力較大?! £P(guān)節(jié)  我國的老齡化率不斷上漲。據(jù)統(tǒng)計,50歲以上人群中約有50%的人患有骨關(guān)節(jié)炎,75歲以上人群占比達80%。在這一情形下,關(guān)節(jié)賽道必然是

  • 蘇泰達®獲批中國上市 造福更多神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者

      醫(yī)藥網(wǎng)6月25日訊 索凡替尼(蘇泰達®)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)批準用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(pNETs)?! ∩窠?jīng)內(nèi)分泌瘤起源于與神經(jīng)系統(tǒng)相互作用的細胞或產(chǎn)生激素的腺體。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤通常分為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤兩大類。  此前,索凡替尼在中國獲批用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(epNETs)。此次國家藥監(jiān)局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國III期臨床試驗研究結(jié)果?! 「鶕?jù)研究,索凡替尼治療組患者的無進展生存期為10.9個月,安慰劑組患者則為3.7個月。索凡替尼降低晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%。研究顯示,大多數(shù)患者對治療的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并與過往研究中的觀察結(jié)果一致?! ?jù)介紹,索凡替尼(surufatinib)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。致力于全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋對記者表示,索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進對腫瘤細胞免疫反應(yīng)的雙重作用機制,惠及非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。“隨著新適應(yīng)癥獲批,現(xiàn)在我們也能夠為胰腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者提供創(chuàng)新療法。”(完)

    標簽:蘇泰達
    2021-11-03
  • 半年批準注冊骨科產(chǎn)品100個 脊柱占比最高創(chuàng)新加快

      醫(yī)藥網(wǎng)7月28日訊 近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于批準注冊163個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2021年6月),其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品110個,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品28個,進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品2個?! ?jù)統(tǒng)計,2021年1月-6月,國家藥監(jiān)局共批準注冊了736個醫(yī)療器械,其中骨科產(chǎn)品100個,分別是35個脊柱產(chǎn)品,19個創(chuàng)傷產(chǎn)品,18個關(guān)節(jié)產(chǎn)品,24個運動醫(yī)學產(chǎn)品和4個其他類別產(chǎn)品?! 」强苾?yōu)質(zhì)賽道,國產(chǎn)替代前景廣闊  隨著年齡的增長,骨折、脊柱側(cè)彎、脊椎病、關(guān)節(jié)炎等骨科疾病的患病率會越來越高,骨科患者的基數(shù)會逐漸增大。另外,我國運動人群數(shù)量逐年上升,預計到2025年國內(nèi)運動人群達5億人,隨之而來的運動損傷類疾病發(fā)病率提升,骨科治療需求將持續(xù)增長。預計國內(nèi)骨科器械市場年復合增速約為15%,可見骨科未來是一個高成長高增量的市場?! ≡谶@一優(yōu)質(zhì)賽道下,國產(chǎn)骨科企業(yè)在產(chǎn)品布局、技術(shù)研發(fā)品牌營銷等多方面發(fā)力,逐漸擠壓進口市場,逐步實現(xiàn)國產(chǎn)替代。目前國產(chǎn)化率最高的是創(chuàng)傷市場,其次是脊柱市場,國產(chǎn)化率最低的是關(guān)節(jié)市場?! ?chuàng)傷  創(chuàng)傷是國內(nèi)最大的骨科細分市場,也是國產(chǎn)化比例最高的細分領(lǐng)域,國產(chǎn)占比達80%以上。由于創(chuàng)傷類產(chǎn)品的技術(shù)門檻相對較低,導致國內(nèi)創(chuàng)傷生產(chǎn)廠家超100家,行業(yè)集中度較低?! 〖怪 ∈芤嬗诠强菩袠I(yè)高景氣度,脊柱類植入物行業(yè)近年來保持了較快增長。但國內(nèi)脊柱類耗材市場目前仍由強生、美敦力等外資品牌主導,2019年我國骨科脊柱植入物市場中,強生、美敦力、史塞克合計占有59.18%的市場份額。進口替代潛力較大?! £P(guān)節(jié)  我國的老齡化率不斷上漲。據(jù)統(tǒng)計,50歲以上人群中約有50%的人患有骨關(guān)節(jié)炎,75歲以上人群占比達80%。在這一情形下,關(guān)節(jié)賽道必然是

  • 蘇泰達®獲批中國上市 造福更多神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者

      醫(yī)藥網(wǎng)6月25日訊 索凡替尼(蘇泰達®)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)批準用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(pNETs)?! ∩窠?jīng)內(nèi)分泌瘤起源于與神經(jīng)系統(tǒng)相互作用的細胞或產(chǎn)生激素的腺體。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤通常分為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤兩大類?! 〈饲?,索凡替尼在中國獲批用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(epNETs)。此次國家藥監(jiān)局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國III期臨床試驗研究結(jié)果。  根據(jù)研究,索凡替尼治療組患者的無進展生存期為10.9個月,安慰劑組患者則為3.7個月。索凡替尼降低晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%。研究顯示,大多數(shù)患者對治療的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并與過往研究中的觀察結(jié)果一致?! ?jù)介紹,索凡替尼(surufatinib)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。致力于全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋對記者表示,索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進對腫瘤細胞免疫反應(yīng)的雙重作用機制,惠及非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。“隨著新適應(yīng)癥獲批,現(xiàn)在我們也能夠為胰腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者提供創(chuàng)新療法。”(完)

    標簽:蘇泰達
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定

      國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的公告(2021年第126號)  為加強醫(yī)療器械注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊檢驗工作有序開展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行?! √卮斯??! 宜幈O(jiān)局  2021年10月21日  附件:  醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定  為加強醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊審查工作有序開展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》,制定本規(guī)定?! ∫弧⒆詸z能力要求 ?。ㄒ唬┛傮w要求  注冊時開展自檢的,注冊申請人應(yīng)當具備自檢能力,并將自檢工作納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,配備與產(chǎn)品檢驗要求相適應(yīng)的檢驗設(shè)備設(shè)施,具有相應(yīng)質(zhì)量檢驗部門或者專職檢驗人員,嚴格檢驗過程控制,確保檢驗結(jié)果真實、準確、完整和可追溯,并對自檢報告負主體責任?! 。ǘz驗?zāi)芰σ蟆 ?.人員要求。注冊申請人應(yīng)當具備與所開展檢驗活動相適應(yīng)的檢驗人員和管理人員(含審核、批準人員)。注冊申請人應(yīng)當配備專職檢驗人員,檢驗人員應(yīng)當為正式聘用人員,并且只能在本企業(yè)從業(yè)?! z驗人員的教育背景、技術(shù)能力和數(shù)量應(yīng)當與產(chǎn)品檢驗工作相匹配。檢驗人員應(yīng)當熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、標準和產(chǎn)品技術(shù)要求,掌握檢驗方法原理、檢測操作技能、作業(yè)指導書、質(zhì)量控制要求、實驗室安全與防護知識、計量和數(shù)

    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局修訂抗病毒糖漿、膠囊等10個劑型說明書

      10月12日,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸(濃縮丸)、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。  具體如下:  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸(濃縮丸)、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒的處方藥、非處方藥說明書修訂要求(見附件1、2),于2021年12月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案?! ⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師和患者合理用藥?! ∪⑴R床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析?! ∷摹⒒颊哂盟幥皯?yīng)當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥?! ∥?、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處?! √卮斯妗! 「郊?  抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸(濃縮丸)、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒處方藥說明書修訂要求  一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)包括:  監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng):惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

    2021-11-03
  • 《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》發(fā)布 自2022年1月1日起施行

      近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,發(fā)布《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),這是我國專門針對兒童化妝品監(jiān)管制定的規(guī)范性文件。明確除標簽要求以外,其他關(guān)于兒童化妝品的規(guī)定自2022年1月1日起施行。具體通知如下:  國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》的公告(2021年第123號)  為規(guī)范兒童化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強兒童化妝品監(jiān)督管理,保障兒童使用化妝品安全,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),國家藥監(jiān)局組織制定了《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),現(xiàn)予公布,并就《規(guī)定》實施有關(guān)事宜公告如下:  一、除標簽的要求以外,其他關(guān)于兒童化妝品的規(guī)定自2022年1月1日起施行?! 《?、自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的兒童化妝品,必須按照《規(guī)定》進行標簽標識;此前申請注冊或者進行備案的兒童化妝品,未按照《規(guī)定》進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的更新,使其符合《規(guī)定》?! ∪?、兒童化妝品標志另行公布?! √卮斯妗! 「郊簝和瘖y品監(jiān)督管理規(guī)定  國家藥監(jiān)局  2021年9月30日  附件  兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定  第一條 為了規(guī)范兒童化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強兒童化妝品監(jiān)督管理,保障兒童使用化妝品安全,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),制定本規(guī)定?! 〉诙l 在中華人民共和國境內(nèi)從事兒童化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應(yīng)當遵守本規(guī)定?! 〉谌龡l 本規(guī)定所稱兒童化妝品,是指適用于年齡在12歲以下(含12歲)兒童,具有清潔、保濕、爽身、防曬等功效的化妝品?! 俗R“適用于全人群”“全家使用”等詞語或者利用商標、圖案、諧音、字母、漢語拼音、數(shù)字、符號、包

    標簽:兒童;化妝品
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局最新發(fā)布!體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則

      國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則的通告(2021年第72號)  為指導體外診斷試劑臨床試驗工作,根據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號),國家藥監(jiān)局組織制定了《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則》(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。該技術(shù)指導原則自發(fā)布之日起實施,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第16號)廢止?! √卮送ǜ妗! 「郊后w外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則  國家藥監(jiān)局  2021年9月16日

    2021-11-03
  • 國家醫(yī)保局下任務(wù)了!11月底前,每個地級市至少有1家“雙通道”藥店

      “原則上2021年10月底前,各省份要確定本省份納入‘雙通道’管理的藥品名單并向社會公布。2021年11月底前,各省份要實現(xiàn)每個地級市(州、盟)至少有1家符合條件的‘雙通道’零售藥店,并能夠提供相應(yīng)的藥品供應(yīng)保障服務(wù)。”  日前,國家醫(yī)療保障局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于適應(yīng)國家醫(yī)保談判常態(tài)化持續(xù)做好談判藥品落地工作的通知》(以下簡稱《通知》),對“雙通道”藥店的落地提出了明確的時間要求。  扎實推進“雙通道”管理  為緩解醫(yī)保談判藥品“落地難”問題,今年5月,國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合下發(fā)《建立完善國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見》(以下簡稱《指導意見》),文件表示,對于臨床價值高、患者急需、替代性不高的品種,要及時納入“雙通道”管理。這項新政的核心將定點零售藥店也納入談判藥品保障的范疇,醫(yī)保支付為零售渠道銷售的談判藥品買單?! 〗刂?月31日,92個國談藥品在全國8.4萬家定點醫(yī)藥機構(gòu)配備,其中定點醫(yī)療機構(gòu)3.2萬家,定點零售藥店5.2萬家?! 〈舜巍锻ㄖ凡粌H對“雙通道”藥店落地時間作了明確要求,文件還提出各地醫(yī)保部門要按照加強管理、保障供應(yīng)、規(guī)范使用、嚴格監(jiān)管的原則,建立處方流轉(zhuǎn)中心,并對納入“雙通道”管理的藥品在定點零售藥店和定點醫(yī)療機構(gòu)施行統(tǒng)一的報銷政策。  具備條件的地區(qū)要積極探索完善談判藥品單獨支付政策,逐步將更多談判藥品納入單獨支付范圍。要細化完善定點藥店遴選準入、患者認定、處方流轉(zhuǎn)、直接結(jié)算和基金監(jiān)管等措施,切實提升談判藥品的供應(yīng)保障水平?! 裔t(yī)保局要求,各級醫(yī)保部門要加強參保患者用藥全流程的監(jiān)管,防范和打擊利用談判藥品

    2021-11-03
  • 醫(yī)保最新進展 耗材管理辦法擬于年內(nèi)印發(fā)實施

      2021年醫(yī)保目錄調(diào)整在即,近日兩部門聯(lián)合發(fā)文提出國家醫(yī)保談判進入常態(tài)化、精細化,談判藥品“應(yīng)配盡配”。這意味著,每年動態(tài)調(diào)整醫(yī)保藥品目錄成為常態(tài)。隨著醫(yī)保支付標準的逐步確定,多元化的醫(yī)保支付方式正在形成。與此同時,醫(yī)保耗材管理辦法也將出臺?! 〗眨瑖裔t(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第四次會議第3350號(醫(yī)療體育類263號)提案答復的函》,對民建中央提出的《關(guān)于推進醫(yī)保制度改革的提案》進行了答復?! 裔t(yī)保藥品目錄將每年動態(tài)調(diào)整,目前多數(shù)省份已完成第一批40%省增補品種的消化工作,全國醫(yī)保藥品支付范圍將實現(xiàn)基本統(tǒng)一。  目前國家醫(yī)保局一方面通過目錄準入談判確定醫(yī)保支付標準,另一方面通過與招采價協(xié)同,制定了部分藥品的支付標準。同時,今年底前30個DRG試點城市+71個DIP試點城市全部進入實際付費,全國統(tǒng)一的、規(guī)范的、具有中國特色的多元復合門診支付方式正在形成?! ×硗?,《基本醫(yī)療保險醫(yī)用耗材管理辦法》擬于年內(nèi)印發(fā)實施。  基本醫(yī)保耗材管理辦法擬于年內(nèi)印發(fā)實施  2020年7月,國家醫(yī)保局印發(fā)了《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》(國家醫(yī)療保障局令第1號),規(guī)定了醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的原則、條件、程序,國家醫(yī)保藥品目錄將每年動態(tài)調(diào)整。同時,著手起草了《基本醫(yī)療保險醫(yī)用耗材管理辦法》,并公開向社會征求意見,擬于年內(nèi)印發(fā)實施?! ×硗?,按照《中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》文件精神,逐步統(tǒng)一醫(yī)保藥品支付范圍,對各省增補權(quán)限作出規(guī)定,要求各省用3年時間,逐步消化本省原按規(guī)定增補的乙類藥品。目前,多數(shù)省份已完成第一批40%省增補品種的消化工作,全國基本醫(yī)保藥品支付范圍將實現(xiàn)基本統(tǒng)一。  近兩年,國家醫(yī)保局對

    2021-11-03
  • 國家醫(yī)保局公布:醫(yī)用耗材集采下一步方向

      9月9日,國家醫(yī)療保障局公布“關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第四次會議第4374號(醫(yī)療體育類504號)提案答復”的函,釋放重大信號,涉及醫(yī)用耗材聯(lián)盟帶量采購工作、下一步工作考慮、醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)保領(lǐng)域的銜接等內(nèi)容。  對于“推進醫(yī)用耗材聯(lián)盟帶量采購工作”的提案,國家醫(yī)保局同國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局研究后,決策如下:  繼續(xù)開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購。在總結(jié)藥品集采成功經(jīng)驗基礎(chǔ)上,充分吸收地方好的做法,結(jié)合高值醫(yī)用耗材特點,開展了國家組織冠脈支架集中帶量采購。中選產(chǎn)品價格從1.3萬元下降到700元左右,大幅擠出中間環(huán)節(jié)水分,顯著減輕患者負擔。全國患者已于2021年1月用上降價后的產(chǎn)品。目前,采購進度符合預期,中選支架供應(yīng)平穩(wěn)。  目前,已啟動人工關(guān)節(jié)類醫(yī)用耗材集中帶量采購,正在積極籌備前期準備工作。2020年6月,國家醫(yī)保局會同國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、財政部等7部門發(fā)布了《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導意見》,為開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購提供總體規(guī)范和要求。  需要特別注意的是,國家醫(yī)保局指出,將指導推動地方開展醫(yī)用耗材集中帶量采購。聯(lián)盟采購是一種高效的組織體系,有利于區(qū)域之間的溝通交流,促進問題解決,把局部的經(jīng)驗變成全系統(tǒng)的智慧,進而轉(zhuǎn)化成整體治理效能。目前,所有省份均以獨立或聯(lián)盟形式開展醫(yī)用耗材集中帶量采購,覆蓋導引導絲、骨科創(chuàng)傷類、吻合器、補片、膠片、冠脈球囊、人工晶體等醫(yī)用耗材?! ⊥瑫r,國家醫(yī)保局指出,為加快形成全國統(tǒng)一的醫(yī)用耗材分類和編碼標準,進一步拓展醫(yī)療器械唯一標識在醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用,國家醫(yī)保局配合國家衛(wèi)生健康委、藥監(jiān)局共同印發(fā)

  • 醫(yī)療器械、體外診斷試劑注冊與備案管理辦法

    醫(yī)藥網(wǎng)9月2日訊   國家市場監(jiān)督管理總局令  第47號  《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》已經(jīng)2021年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自2021年10月1日起施行。  局長 張工  2021年8月26日  醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法  第一章總則  第一條 為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為,保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法?! 〉诙l 在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械注冊、備案及其監(jiān)督管理活動,適用本辦法?! 〉谌龡l 醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械注冊申請人(以下簡稱申請人)依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊申請,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī),基于科學認知,進行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動?! ♂t(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動?! 〉谒臈l 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械注冊與備案管理工作,負責建立醫(yī)療器械注冊與備案管理工作體系和制度,依法組織境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械審評審批,進口第一類醫(yī)療器械備案以及相關(guān)監(jiān)督管理工作,對地方醫(yī)療器械注冊與備案工作進行監(jiān)督指導?! 〉谖鍡l 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱國家局器械審評中心)負責需進行臨床試驗審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請以及境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請等的技術(shù)審評工作?! 宜幤繁O(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心、中國食品藥品檢定研究院、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱國家局審核查

  • 國家醫(yī)保局:醫(yī)用耗材集采公共服務(wù)事項清單來了

      醫(yī)藥網(wǎng)9月1日訊 2021年8月30日,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)藥品和醫(yī)用耗材集中采購公共服務(wù)事項清單的通知》,要求各省在2021年12月底前,根據(jù)清單完成辦事指南的制定和發(fā)布,清單包含集中采購藥品和醫(yī)用耗材信息查詢、藥品醫(yī)用耗材集中采購業(yè)務(wù)咨詢、醫(yī)藥價格和招采信用評價情況自主查詢?nèi)矫妗! ⊥瑫r,清單制度的落實情況和“好差評”結(jié)果將作為醫(yī)療保障系統(tǒng)行風建設(shè)專項評價的重要內(nèi)容?! £P(guān)于印發(fā)藥品和醫(yī)用耗材集中采購公共服務(wù)事項清單的通知  醫(yī)保價采中心發(fā)〔2021〕2號  各省級藥品和醫(yī)用耗材集中采購機構(gòu):  為貫徹落實黨中央國務(wù)院決策部署,堅持以人民為中心的發(fā)展思想,對接群眾需求實施服務(wù)供給側(cè)改革,根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于建立政務(wù)服務(wù)“好差評”制度提高政務(wù)服務(wù)水平的意見》(國辦發(fā)〔2019〕51號),按照《國家醫(yī)療保障局醫(yī)保政務(wù)服務(wù)“好差評”制度建設(shè)工作方案》和《國家醫(yī)療保障局深化“放管服”改革轉(zhuǎn)變政府職能工作機制》要求,我中心研究制定了《藥品和醫(yī)用耗材集中采購公共服務(wù)事項清單》(以下簡稱“清單”)附后,并就有關(guān)事項通知如下。  一、及時制定并發(fā)布本省辦事指南  各省級集采機構(gòu)要在省級醫(yī)保局領(lǐng)導下,根據(jù)清單制定辦事指南,內(nèi)容包含事項名稱、受理單位、服務(wù)對象、辦理渠道、申請條件、申請材料、辦理程序、辦理時限、評價渠道等,同步規(guī)范線上和線下辦理事項及辦事流程。2021年12月底前,各省要完成辦事指南的發(fā)布。  二、持續(xù)提升工作水平  各省要及時通過門戶網(wǎng)站、微信公眾號等形式向社會公開,主動接受社會監(jiān)督。按醫(yī)保政務(wù)服務(wù)“好差評”制度要求,開展醫(yī)保政務(wù)服務(wù)評價工作,做好與本地政務(wù)服務(wù)平臺互聯(lián)互通,

  • 第十五屆張仲景醫(yī)藥文化節(jié)|中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇在南陽舉行

      近日,第十五屆張仲景醫(yī)藥文化節(jié)暨第九屆仲景論壇在河南南陽舉行,會議通過論壇+展覽、項目簽約、中醫(yī)藥文化科普等方式,傳承弘揚中醫(yī)藥文化,推進中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展。大會期間,還舉辦了包括“中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇”在內(nèi)的十余場分論壇,邀請了眾多嘉賓為南陽仲景文化及中國中醫(yī)藥事業(yè)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展建言獻策。大會現(xiàn)場  突出仲景品牌 打造富有地域特征的中醫(yī)藥文化體系  醫(yī)圣張仲景是中國古代圣賢中在世界范圍具有巨大影響力的杰出代表,著作《傷寒雜病論》廣為流傳,在抗擊新冠肺炎疫情過程中,仲景思想及經(jīng)方發(fā)揮了巨大作用,讓世界見證了中醫(yī)藥的神奇力量。  作為醫(yī)圣故里,河南南陽是仲景文化的發(fā)源地,也是中醫(yī)藥文明的主要發(fā)祥地之一。大會開幕式上,“人民英雄”國家榮譽稱號獲得者、南陽市中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略顧問張伯禮院士在視頻發(fā)言時希望,南陽能夠守好這份主業(yè),弘揚仲景學說,培養(yǎng)中醫(yī)藥人才,推動中醫(yī)藥事業(yè)傳承發(fā)展,在做好人才培養(yǎng)、學術(shù)研究的同時,也推動南陽中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?! 〈送猓澜缰嗅t(yī)藥學會聯(lián)合會主席、國家中醫(yī)藥管理局原副局長馬建中建議,把張仲景作為中醫(yī)藥的旗幟、品牌進行大力挖掘、凝練和弘揚,突出仲景品牌,打造張仲景醫(yī)藥節(jié)、仲景論壇、仲景學堂、仲景書院等富有時代和地域特征的中醫(yī)藥文化體系,推進發(fā)展思路創(chuàng)新、政策機制創(chuàng)新、科技文化創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)模式創(chuàng)新,推動中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)融合高質(zhì)量發(fā)展,為建設(shè)“健康中國”貢獻力量?! ?,南陽市委書記朱是西表示,發(fā)展中醫(yī)藥是濟世利民、造福人類的偉大事業(yè)。近年來,南陽以傳承發(fā)展仲景文化為己任,主動當好中醫(yī)藥走向全國、走向世界的橋梁紐帶,努力在中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展上扛大旗、走前列。&

    2021-11-03
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